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[發(fā)明專利]一種鋅離子混合電容器用氮磷雙摻雜泡沫狀碳的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011259784.1 申請(qǐng)日: 2020-11-12
公開(公告)號(hào): CN112374485A 公開(公告)日: 2021-02-19
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 魏風(fēng);張偉鋼;郝建秀;鄭建東 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 滁州學(xué)院
主分類號(hào): C01B32/05 分類號(hào): C01B32/05;H01G11/24;H01G11/34;H01G11/86
代理公司: 蕪湖思誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34138 代理人: 楊濤
地址: 239000 安*** 國(guó)省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 離子 混合 電容 器用 氮磷雙 摻雜 泡沫 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種鋅離子混合電容器用氮磷雙摻雜泡沫狀碳的制備方法,屬于炭材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法以桂花為碳源,磷酸二氫銨為N/P前驅(qū)體和活化劑;先將桂花溶解在磷酸二氫銨溶液中,隨后加熱冷凍干燥,然后將混合物轉(zhuǎn)移至剛玉舟中,放置于水平管式爐內(nèi),并在氬氣氣氛下,加熱制得氮磷共摻雜泡米狀碳。所得氮磷雙摻雜泡沫狀碳的比表面積高,泡沫孔結(jié)構(gòu)均勻。本發(fā)明以桂花為碳源,磷酸二氫銨為N/P前驅(qū)體和活化劑,直接制備鋅離子混合電容器用氮磷雙摻雜泡沫狀碳,具有工藝簡(jiǎn)單、制備中不使用酸堿,作為鋅離子混合電容器正極材料時(shí)顯示了超高的容量和優(yōu)異的倍率性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于炭材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種鋅離子混合電容器用氮磷雙摻雜泡沫狀碳的制備方法。

背景技術(shù)

超級(jí)電容器(SC)具有寬的工作溫度范圍、優(yōu)異的環(huán)境相容性和高安全性能等優(yōu)點(diǎn),但是低的能量密度限制了SC的應(yīng)用。此外,作為能量轉(zhuǎn)換與存儲(chǔ)裝置之一的鋰離子電池(LIB)具有高的能量密度,隨著越來越多的實(shí)際應(yīng)用,安全問題頻繁出現(xiàn)。研究者們提出,是否可以將SC與LIB的優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合制備具有高能量密度、高功率密度、優(yōu)異安全性能的混合電容器(HC)。鋅離子混合電容器(ZHC)作為HC的代表之一,與堿金屬相比(如Li、Na、K),鋅電極具有低的氧化還原電壓(-0.76V)、高的理論比電容(823mAh g-1)、廉價(jià)、高的安全性和多價(jià)態(tài)等特征。近來,已經(jīng)報(bào)道了以Zn箔為負(fù)極、多孔碳材料為正極、ZnSO4或Zn(CH3SO3)2溶液為電解液的ZHC,如:以椰殼基活性炭為正極構(gòu)建ZHC,展現(xiàn)了高的比容(170F g-1)和能量密度(52.7Wh kg-1);通過插層導(dǎo)向熱解法制備了B/N共摻雜層狀碳陰極材料,在ZnSO4電解液中獲得了高的能量密度(97.6Wh kg-1)。

利用生物質(zhì)制備多孔炭,不僅可以減少對(duì)環(huán)境的污染,而且可以實(shí)現(xiàn)其高附加值利用。此外,生物質(zhì)具有天然的孔道結(jié)構(gòu),將生物質(zhì)制備成多孔炭,可以為離子的輸運(yùn)和吸附提供孔道和活性位點(diǎn),同時(shí)交叉的相互連接的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)可以為電子的傳輸提供高速通道。生物質(zhì)包括很多種,如:木材、棉花、玉米秸稈、稻殼、小麥秸稈、桂花等,而大部分生物質(zhì)多孔炭的制備過程中使用大量的強(qiáng)酸強(qiáng)堿,如何采用簡(jiǎn)單、無酸無堿的工藝去制備多孔炭顯得尤為重要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題:提供了一種以桂花為碳源,廉價(jià)的磷酸二氫氨為N/P前驅(qū)體和活化劑,直接制備鋅離子混合電容器用氮磷雙摻雜泡沫狀碳的方法。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供以下的技術(shù)方案:

一種鋅離子混合電容器用氮磷雙摻雜泡沫狀碳的制備方法,具體步驟如下:

(1)反應(yīng)物的預(yù)處理:稱取磷酸二氫銨固體溶于去離子水中,緩慢加入粉末狀的桂花,60℃密閉加熱12h,冷凍干燥后,得到反應(yīng)物;

(2)氮磷雙摻雜泡沫狀碳的制備:把步驟(1)得到的反應(yīng)物放入剛玉舟中,然后將上述剛玉舟置于管式爐內(nèi),通入氬氣排凈管式爐內(nèi)的空氣后,繼續(xù)以氬氣為保護(hù)氣,以2℃/min的升溫速率加熱至180℃,恒溫60min;接著以5℃/min的升溫速率加熱到700℃,恒溫1h,反應(yīng)結(jié)束后自然降至室溫,將得到的產(chǎn)物取出、研磨,經(jīng)蒸餾水洗滌、干燥后得到氮磷雙摻雜泡沫狀碳。

優(yōu)選地,所述磷酸二氫銨的質(zhì)量占磷酸二氫銨和桂花兩者混合物總質(zhì)量的1/2,磷酸二氫銨與桂花的質(zhì)量比為1。

優(yōu)選地,在步驟(1)中,所述桂花的質(zhì)量為3g,磷酸二氫氨的質(zhì)量為3g。

本發(fā)明獲得的有益效果:

1、以桂花為碳源,原料廉價(jià)易得,采用一步碳化、活化法直接制備得到鋅離子混合電容器用氮磷雙摻雜泡沫狀碳,工藝簡(jiǎn)單,實(shí)現(xiàn)了生物質(zhì)桂花的高附加值利用;

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1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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