[發(fā)明專利]一種復(fù)合納米Au/石墨烯的聚己內(nèi)酯材料

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011257010.5
• 申請(qǐng)日: 2020-11-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112322009A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-02-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 谷建富;王同強(qiáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 谷建富
• 主分類號(hào): C08L67/04
• 分類號(hào): C08L67/04;C08K3/08;C08K3/04;C08J5/18
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種復(fù)合納米Au/石墨烯的聚己內(nèi)酯材料，其特征在于，所述復(fù)合納米Au/石墨烯的聚己內(nèi)酯材料由以下方法制備：

步驟一：首先稱取一定量的石墨粉，在80℃的油浴中依次滴加濃硝酸和濃硫酸，該混合物在80℃的油浴中磁力攪拌反應(yīng)5小時(shí)后冷卻至室溫，再滴加與石墨等質(zhì)量的去離子水，靜置一夜；然后抽濾得到預(yù)氧化的產(chǎn)物，再在冰浴的條件下依次加入一定量的濃硫酸和高錳酸鉀，磁力攪拌下反應(yīng)2小時(shí)；最后加入適量的去離子水稀釋，再滴加30％H₂0₂，產(chǎn)生大量氣泡，直至溶液變成亮黃色為止；最后用稀鹽酸溶液洗滌即可得到氧化石墨烯(GO)溶液；

步驟二：取GO溶液于微波管中，加入1wt％HAuCl₄溶液，同時(shí)加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH＝11，磁力攪拌30分鐘形成穩(wěn)定的溶膠；最后將裝有該混合溶液的微波管置于微波反應(yīng)器中，調(diào)節(jié)微波功率為100-120W，微波加熱法制備石墨烯納米復(fù)合材料的時(shí)間為30mins，微波溫度為150℃，反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾并用去離子水洗滌，干燥后即得到納米Au/石墨烯；

步驟三：將聚己內(nèi)酯加入到反應(yīng)器中，升溫到60℃，攪拌下加入步驟二所得的納米Au/石墨烯，并升溫到100-120℃攪拌4-6小時(shí)，結(jié)束后，冷卻至室溫即可得到復(fù)合納米Au/石墨烯的聚己內(nèi)酯材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合納米Au/石墨烯的聚己內(nèi)酯材料，其特征在于，步驟一中，石墨與濃硝酸和濃硫酸的質(zhì)量體積比為(3-5)g:2mL：1mL；冰浴條件下加入的濃硫酸的量為石墨質(zhì)量的10-15％，高錳酸鉀的質(zhì)量為石墨質(zhì)量的10-30％；稀鹽酸溶液由鹽酸與水的體積比為1：10配制而成。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合納米Au/石墨烯的聚己內(nèi)酯材料，其特征在于，步驟二中，氫氧化鈉溶液的濃度為0.5mol/L，GO溶液與1wt％HAuCl₄溶液的體積比為10-20:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合納米Au/石墨烯的聚己內(nèi)酯材料，其特征在于，步驟三中，聚己內(nèi)酯與納米Au/石墨烯的質(zhì)量比為3-5:1。

5.一種如權(quán)利要求1所述的復(fù)合納米Au/石墨烯的聚己內(nèi)酯材料在柔性薄膜材料中的應(yīng)用。