[發明專利]一種動力鋰離子電池的注液化成方法

在審

• 申請號: 202011256626.0
• 申請日: 2020-11-11
• 公開（公告）號: CN112201873A
• 公開（公告）日: 2021-01-08
• 發明（設計）人: 黃穎
• 申請（專利權）人: 江蘇衛健信息科技有限公司
• 主分類號: H01M10/44
• 分類號: H01M10/44;H01M10/0567;H01M10/0525;H01M10/058;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/485
• 代理公司: 北京天盾知識產權代理有限公司 11421
• 代理人: 孫倩倩

本發明提供了一種動力鋰離子電池的注液化成方法，所述動力鋰離子電池的正極活性材料為LiNi_0.25Mn_0.55Co_0.15Nb_0.02Ca_0.03O₂，所述注液化成方法包括，將動力鋰離子電池的正極和負極間隔對置，放置于第一電解液中，然后以大電流在高電壓下進行預化成，預化成后，組裝成電池，注入第二電解液，然后進行化成。本發明的化成方法得到的電池在高溫高倍率下工作具有極為穩定的工作性能，本發明的化成方法得到的電池能夠抑制電池在高溫大電流下的產氣現象，避免電池膨脹起鼓，提高了電池的安全性能和循環壽命。

技術領域

本發明涉及一種動力鋰離子電池的注液化成方法。

背景技術

動力鋰離子電池需要具有高倍率下的穩定工作能力，而動力電池由于電流較大，所以工作溫度較高，而高溫下，電解液容易在電池表面分解產氣，導致電池正負極接觸不良，從而電阻增大，更有甚者電池起鼓引發安全隱患。

發明內容

本發明提供了一種動力鋰離子電池的注液化成方法，所述動力鋰離子電池的正極活性材料為LiNi_0.25Mn_0.55Co_0.15Nb_0.02Ca_0.03O₂，所述注液化成方法包括，將動力鋰離子電池的正極和負極間隔對置，放置于第一電解液中，然后以大電流在高電壓下進行預化成，預化成后，組裝成電池，注入第二電解液，然后進行化成。本發明的化成方法得到的電池在高溫高倍率下工作具有極為穩定的工作性能，本發明的化成方法得到的電池能夠抑制電池在高溫大電流下的產氣現象，避免電池膨脹起鼓，提高了電池的安全性能和循環壽命。

具體的方案如下：

一種動力鋰離子電池的注液化成方法，所述動力鋰離子電池的正極活性材料為LiNi_0.25Mn_0.55Co_0.15Nb_0.02Ca_0.03O₂，所述注液化成方法包括：

1)將動力鋰離子電池的正極和負極間隔對置，放置于第一電解液中，所述第一電解液中，采用碳酸丙烯酯作為有機溶劑，并且按鋰離子的濃度計算，含有2-4mol/L的電解質鋰鹽，以及按鈉離子的濃度計算，含有0.03-0.06mol/L的鈉鹽，并且含有1-環己基-2-吡咯烷酮以及1,3-丙磺酸內酯作為添加劑；

2)以0.2-0.5C的電流恒流充電至第一預定電壓；

3)以第一預定電壓恒壓充電，直至充電電流低于充電截止電流；

4)以0.1-0.2C的電流恒流充電至高于充電截止電壓的第二預定電壓；

5)以第二預定電壓恒壓充電，直至充電電流低于充電截止電流；

6)取出正極和負極，用碳酸乙烯酯沖洗后，在惰性氣氛保護下真空干燥；

7)將干燥后的正極，負極，夾持隔膜組裝成電池，注入第二電解液，所述第二電解液中，含有2,4-二氟聯苯作為添加劑；

8)在充電截止電壓和放電截止電壓之間恒流循環若干次，封口，得到所述鋰離子電池。

進一步的，所述第一電解液中，1-環己基-2-吡咯烷酮的濃度為3.5-4.5體積％，1,3-丙磺酸內酯的濃度為1.5-1.8體積％。

進一步的，所述第一電解液中，鋰離子濃度和鈉離子濃度的摩爾比為100:1.5。

進一步的，所述第一預定電壓＝3.86+k*1-環己基-2-吡咯烷酮的體積濃度，其中k＝2.2。