[發明專利]一種采樣吸取試劑加液方法及其液路系統

有效

• 申請號: 202011254125.9
• 申請日: 2020-11-11
• 公開（公告）號: CN112526150B
• 公開（公告）日: 2023-10-24
• 發明（設計）人: 王興紅;鄒海濤
• 申請（專利權）人: 深圳市科曼醫療設備有限公司
• 主分類號: G01N35/10
• 分類號: G01N35/10
• 代理公司: 深圳市創富知識產權代理有限公司 44367
• 代理人: 曾敬

本發明屬于醫療血液檢測技術領域，公開了一種采樣吸取試劑加液方法及其液路系統，包括：液路系統的采樣針運行至試劑瓶指定位置；通過第四注射器的下拉行程，獲取試劑瓶內的試劑并使得試劑充盈在采樣針及連接在采樣針與第三注射器間的連通管內；采樣針上行，第一注射器或第二注射器吸取稀釋液后將稀釋液排出至設于采樣針外側的拭子內回收；采樣針運行至反應池內，通過第四注射器的上推行程，將試劑排出至反應池內；經第一注射器或第二注射器或第四注射器獲取稀釋液，并將稀釋液通過第三注射器內部排出至采樣針和連通管內，直至匯流到拭子內回收。本發明保證試劑不浪費，加液無污染，加液快速高效精準且混勻充分，提高效率，提高了市場競爭力。

技術領域

本發明屬于醫療血液檢測技術領域，尤其涉及一種采樣吸取試劑加液方法及其液路系統。

背景技術

當前不少醫院已經開始把血常規，CRP，SAA作為臨床的新三大常規檢測，CRP作為急性時反應蛋白，升高幅度與細菌感染幅度呈正比,SAA是個靈敏參數，它在病毒感染時顯著上升,通過對兩者的檢測可以作為鑒別細菌感染和病毒感染的重要指標，從而有利于及早診斷、有效治療，降低死亡率，同時避免抗生素的濫用，減少耐藥菌的使用，對病人的健康治療有非常重要意義。

現有技術中的血液檢測領域，尤其涉及的是帶CRP檢測和或SAA檢測的血液細胞分析儀一體機，帶CRP檢測和或SAA檢測的膠乳試劑的加液方案中，通常采用注射器加試劑和定量泵加試劑這兩種方法。

但是，采用注射器加試劑的方式，如說明書附圖1所示，注射器通過三通閥的常開端與試劑相連，當注射器下拉時吸取液體；吸取液體結束后，三通閥換向，三通閥切換到常閉端，與反應池相連，在注射器推力作用下把試劑加入到反應池，完成加液動作。這種方式操作簡單，但是第一次更換上試劑的時候，需要更換所有管路，用新試劑置換原來舊試劑，浪費嚴重，同時試劑是需要冷藏保管的，所以存在于管路的試劑由于不好冷藏保存，就會造成測試的前面幾組檢測結果不穩定，同時，采用這種方式加液管路是需要伸入反應池，所以為了避免試劑與反應樣本接觸試劑管路前端(O處)通常吸一段隔離氣泡，操作比較繁瑣。

而采用定量泵加試劑的方式，如說明書附圖2所示，采用這種方式可以不需要使用注射器，節約成本，這種方式的加液過程需要采用正負壓的氣源，所以適合用于中高端帶有氣路系統的分析儀；具體過程如下：常態下，負壓與定量泵相連，通過三通閥的常開端與試劑相連，所以試劑管路是在常態下是已經完成充滿試劑過程的，然后切換三通閥，使定量泵與正壓相連，在正壓的動力下，定量泵的膜片復原，推出對應體積的試劑到反應池，完成加液過程；這種方式與采用注射器加試劑的方式一樣存在冷藏問題，導致試劑浪費，同時采用的定量泵，顧名思義，每次加的試劑是定量的，所以想改變試劑用量不方便，在研發前期不是很便利。

由此，如何設計一種采樣吸取試劑加液方法及其液路系統，以保證試劑不浪費，加液無污染，操作簡便，加液快速高效精準且混勻充分，成為了一亟需解決的技術問題。

發明內容

本發明的目的在于提供一種采樣吸取試劑加液方法及其液路系統，以解決上述背景技術中所提到的問題。

為實現以上發明目的，根據第一方面，本發明提供了一種采樣吸取試劑加液方法，包括：液路系統的采樣針運行至試劑瓶指定位置；通過第四注射器的下拉行程，獲取所述試劑瓶內的試劑并使得所述試劑充盈在所述采樣針及連接在所述采樣針與第三注射器間的連通管內；所述采樣針上行，第一注射器或第二注射器吸取稀釋液后將所述稀釋液排出至設于所述采樣針外側的拭子內回收；所述采樣針運行至反應池內，通過所述第四注射器的上推行程，將所述試劑排出至所述反應池內；經所述第一注射器或所述第二注射器或所述第四注射器獲取所述稀釋液，并將所述稀釋液通過第三注射器內部排出至所述采樣針和所述連通管內，直至匯流到所述拭子內回收。