[發(fā)明專利]一種中碳鋼表面碳氮共滲改性層及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011252899.8 | 申請(qǐng)日: | 2020-11-11 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112359385B | 公開(公告)日: | 2022-04-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 應(yīng)麗霞;謝越;聶重陽(yáng);吳云龍;王迪;孫澤賢;王桂香 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 哈爾濱工程大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C25D11/00 | 分類號(hào): | C25D11/00 |
| 代理公司: | 哈爾濱市陽(yáng)光惠遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 23211 | 代理人: | 鄧宇 |
| 地址: | 150001 黑龍江*** | 國(guó)省代碼: | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 中碳鋼 表面 碳氮共滲 改性 及其 制備 方法 | ||
1.一種中碳鋼表面碳氮共滲改性層的制備方法,其特征在于,該方法的具體操作步驟如下:
步驟一,將尿素顆粒加入到50℃左右的去離子水中,恒溫?cái)嚢瑁纬商嫉慈芤海?/p>
步驟二,將氯化銨顆粒加入到去離子水中,室溫?cái)嚢瑁纬蓪?dǎo)電鹽溶液;
步驟三,將步驟一獲得的碳氮源溶液和步驟二獲得的導(dǎo)電鹽溶液混合,并置于50℃水浴鍋中,獲得復(fù)合電解液;
步驟四,將金屬樣品放入復(fù)合電解液作為陽(yáng)極,不銹鋼作為陰極,采用陽(yáng)極液相等離子體滲透方式進(jìn)行電解處理,在金屬樣品表面生成碳氮共滲改性層;
所述的電解處理的具體操作過(guò)程為:在電解開始前,將金屬樣品與電解液接觸面積為1mm2~2mm2,通電后提高電壓,放電產(chǎn)生后,將金屬樣品以1mm/s的速度直至其完全沒入電解液中,繼續(xù)提高電壓直至形成輝光放電,繼續(xù)提升電壓至280V,電解5min;
所述的電解處理的工藝條件為:溫度為50℃~100℃,電流形式為直流,電流為1A~10A。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中碳鋼表面碳氮共滲改性層的制備方法,其特征在于,所述的復(fù)合電解液中尿素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%~40%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中碳鋼表面碳氮共滲改性層的制備方法,其特征在于,所述的復(fù)合電解液中氯化銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%~9%。
4.權(quán)利要求1所述的方法獲得的中碳鋼表面碳氮共滲改性層,其特征在于,所述的改性層包括碳氮共滲層和擴(kuò)滲層。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的中碳鋼表面碳氮共滲改性層,其特征在于,所述的碳氮共滲層和擴(kuò)滲層的碳元素含量高于金屬基體的碳元素含量。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的中碳鋼表面碳氮共滲改性層,其特征在于,所述的改性層碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.45%~1.73%,氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0%~1.23%。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于哈爾濱工程大學(xué),未經(jīng)哈爾濱工程大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011252899.8/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





