[發(fā)明專利]一種吡咯喹啉醌配方及NMN制劑配方制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011251791.7
• 申請日: 2020-11-11
• 公開（公告）號: CN112451494A
• 公開（公告）日: 2021-03-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 雷國平;姚德中;肖龍重;申臏;楊偉玲
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢林寶萊生物科技有限公司
• 主分類號: A61K9/28
• 分類號: A61K9/28;A61K47/40;A61K47/38;A61K47/04;A61K38/06;A61K31/4745;A61K31/706;A61P39/06
• 代理公司: 廈門一品恒潤知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35245
• 代理人: 夏鈺

1.一種吡咯喹啉醌配方，其特征在于，包括主要由以下重量比成分組成：谷胱甘肽50-120份；NMN50-150份；吡咯喹啉醌10-50份；羥丙基-β-環(huán)糊精20-100份；硬脂酸鎂10-50份；二氧化硅1-10份；纖維素衍生物10-150份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡咯喹啉醌配方，其特征在于：所述谷胱甘肽60-110份；NMN70-130份；吡咯喹啉醌20-40份；羥丙基-β-環(huán)糊精40-80份；硬脂酸鎂20-40份；二氧化硅3-8份；纖維素衍生物30-120份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡咯喹啉醌配方，其特征在于：所述谷胱甘肽70-100份；NMN80-110份；吡咯喹啉醌25-35份；羥丙基-β-環(huán)糊精50-70份；硬脂酸鎂25-35份；二氧化硅4-6份；纖維素衍生物60-100份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡咯喹啉醌及NMN制劑配方制備方法，其特征在于：所述谷胱甘肽85份；NMN90份；吡咯喹啉醌30份；羥丙基-β-環(huán)糊精60份；硬脂酸鎂30份；二氧化硅5份；纖維素衍生物80份。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡咯喹啉醌配方，其特征在于：所述谷胱甘肽的純度大于或等于百分之九十八，所述NMN的純度大于或等于百分之九十九，所述吡咯喹啉醌的純度大于或等于百分之九十八，所述羥丙基-β-環(huán)糊精的純度大于或等于百分之九十八，所述羥基纖維素的純度大于或等于百分之九十五，所述硬脂酸鎂的純度大于或等于百分之九十九，所述二氧化硅的純度大于或等于百分之九十九。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡咯喹啉醌配方，其特征在于：所述纖維素衍生物為纖維素脂類衍生物，可以是纖維素硝酸酯、纖維素乙酸酯、纖維素乙酸丁酸酯和纖維素黃酸酯的任一一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡咯喹啉醌配方的NMN制劑配方制備方法，其特征在于：

S1：將NMN與羥丙基-β-環(huán)糊精混合溶解，羥丙基-β-環(huán)糊精濃度為0.05mol/L，常溫攪拌，經(jīng)真空干燥后得到NMN微膠囊；

S2：將NMN微膠囊和其他活性原料混合均勻，通過濕法制粒的方式制成顆粒；

S3：將顆粒壓片后包衣，制成吡咯喹啉醌與NMN配方制劑。