[發(fā)明專利]一種痔瘡用的中藥制劑及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011249854.5
• 申請(qǐng)日: 2020-11-10
• 公開（公告）號(hào): CN112220834A
• 公開（公告）日: 2021-01-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙華文;丁新香;趙軍民
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南趙華文藥業(yè)股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/71
• 分類號(hào): A61K36/71;A61P9/14
• 代理公司: 長(zhǎng)沙心智力知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43233
• 代理人: 鄭志德

本發(fā)明屬于中藥制劑生產(chǎn)領(lǐng)域，提供了一種痔瘡用的中藥制劑及其制備方法，該中藥制劑的主要配方為當(dāng)歸、柴胡、升麻、黃芩、甘草、大黃。其制備方法采用中藥提取方法合理的將中藥其活性成分提取出來，過濾濃縮后得到所需制劑，該制劑具有清熱解毒、止痛止血、升陽(yáng)舉陷、通便的功效，且成分緩和無(wú)刺激作用；同時(shí)該產(chǎn)品制備簡(jiǎn)單，所含成分易得可廣泛應(yīng)用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥制劑生產(chǎn)領(lǐng)域，具體涉及一種痔瘡用的中藥制劑及其制備方法。

背景技術(shù)

痔瘡屬于肛腸科的一種多發(fā)病和常見病,當(dāng)前痔瘡發(fā)病率約為80％左右。俗話說“十人九痔”,足見痔瘡是一種常見病。痔瘡發(fā)病率的逐漸增高,與人們工作方式、飲食結(jié)構(gòu)及生活環(huán)境的改變有關(guān)。一般痔瘡出現(xiàn)的主要部位是肛門和直腸附近。主要是肛門和直腸的邊緣出現(xiàn)靜脈曲張和阻塞所導(dǎo)致靜脈腫塊的出現(xiàn)。一般痔瘡患者多數(shù)的臨床癥狀有便秘、內(nèi)痔脫垂、疼痛以及便血等。西醫(yī)治療多采用口服藥物，局部涂抹、注射及物理療法，手術(shù)切除等，而中藥作為一種效果明顯且治療方式簡(jiǎn)單的方法，已經(jīng)被越來越多的醫(yī)患所關(guān)注。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種痔瘡用的中藥制劑及其制備方法，為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的：

本發(fā)明通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)：當(dāng)歸4-8份、柴胡3-6份、升麻1-5份、黃芩3-7份、甘草2-6份、大黃1-5份；

具體包括以下步驟：

(1)將當(dāng)歸用水蒸氣蒸餾法提取當(dāng)歸揮發(fā)油,所得揮發(fā)油與藥渣另置,備用；

(2)將柴胡、升麻、黃芩、甘草、大黃及上述當(dāng)歸藥渣加到乙醇中浸泡；

(3)再于35-50℃下回流提取，趁熱過濾制得提取液；

(4)將提取液減壓濃縮至密度為1.05-1.25的濃縮液,另置備用；

(5)將上述提取液和當(dāng)歸揮發(fā)油,混勻；即得所需中藥制劑。

進(jìn)一步地，所述步驟(1)中蒸餾提取時(shí)長(zhǎng)為4-8h。

進(jìn)一步地，所述步驟(2)中藥材和乙醇的配比為1:4-1:8。

進(jìn)一步地，所述步驟(2)中乙醇濃度為75-90％，浸泡時(shí)長(zhǎng)為24-36h。

進(jìn)一步地，步驟(3)所述的回流提取次數(shù)為1-2次，提取時(shí)長(zhǎng)1-2.5h。

進(jìn)一步地，步驟(4)中所述的濃縮條件為壓力為0.06-0.08MPa，溫度為40-50℃。

本發(fā)明的有益效果在于，通過復(fù)方配置出來的中藥制劑，具有清熱解毒、止痛止血、升陽(yáng)舉陷、通便的功效，且成分緩和無(wú)刺激作用；同時(shí)該產(chǎn)品制備簡(jiǎn)單，所含成分易得可廣泛應(yīng)用。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行進(jìn)一步描述。

實(shí)施例1

選?。寒?dāng)歸4份、柴胡3份、升麻1份、黃芩3份、甘草2份、大黃1份

具體實(shí)施步驟如下：

(1)將當(dāng)歸用水蒸氣蒸餾法蒸餾4h提取當(dāng)歸揮發(fā)油,所得揮發(fā)油與藥渣另置,備用；

(2)將柴胡、升麻、黃芩、甘草、大黃及上述當(dāng)歸藥渣加到75％乙醇中浸泡，固液配比1:8，浸泡時(shí)長(zhǎng)36h；

(3)再于35℃下回流提取2次，每次提取時(shí)長(zhǎng)1h,趁熱過濾制得兩次提取液，混合；

(4)將提取液在0.06MPa、50℃的條件下，壓濃縮至密度為1.05的濃縮液,另置備用；

(5)將上述提取液和當(dāng)歸揮發(fā)油,混勻；即得所需中藥制劑。