[發(fā)明專利]一種高效析氧自支撐電催化劑的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011248904.8 | 申請日: | 2020-11-10 |
| 公開(公告)號: | CN112553650B | 公開(公告)日: | 2022-04-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 耿東生;成伽潤 | 申請(專利權(quán))人: | 北京科技大學(xué) |
| 主分類號: | C25B11/031 | 分類號: | C25B11/031;C25B11/054;C25B11/061;C25B11/091;C25B1/04;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京市廣友專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 11237 | 代理人: | 張仲波 |
| 地址: | 100083*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 高效 支撐 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種高效析氧自支撐電催化劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)基底泡沫鎳預(yù)處理:以泡沫鎳為基底,使用前首先在鹽酸中浸泡超聲除去表面的氧化層,再用丙酮、乙醇和去離子水(DI)依次清洗,自然晾干備用;
(2)前驅(qū)體Cu@NF的制備:稱取四水合氯化銅均勻分散于去離子水中,并轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中,超聲分散處理,隨后將步驟(1)處理后的泡沫鎳轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中,浸入液面以下,使之與反應(yīng)液充分接觸,外殼封裝后,轉(zhuǎn)移至真空烘箱中,恒溫一定時(shí)長,自然冷卻到室溫;將表面生長了銅單質(zhì)的前驅(qū)體從反應(yīng)釜內(nèi)襯中取出,用去離子水以及乙醇多次洗滌,隨后轉(zhuǎn)移至真空烘箱中烘干,得到生長于泡沫鎳表面的前驅(qū)體Cu@NF;
(3)NiFe-LDH/Cu@NF納米陣列結(jié)構(gòu)的制備:稱取六水合硝酸鎳、九水合硝酸鐵、尿素以及氟化銨分散于去離子水中,轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中,超聲分散處理,隨后將步驟(2)中的前驅(qū)體Cu@NF浸入液面以下,使之與反應(yīng)液充分接觸,封裝外殼后,轉(zhuǎn)移至真空烘箱中,恒溫一定時(shí)長,自然降到室溫;將表面生長NiFe-LDH的前驅(qū)體Cu@NF從反應(yīng)釜內(nèi)襯中取出,用去離子水以及乙醇反復(fù)沖洗,并轉(zhuǎn)移至真空烘箱中烘干,得到生長于Cu@NF表面的高效析氧自支撐電催化劑NiFe-LDH/Cu@NF的納米陣列結(jié)構(gòu);
在步驟(3)中,六水合硝酸鎳的用量為55~220 mg,九水合硝酸鐵用量為25~100 mg,尿素用量為45~180 mg,氟化銨用量為25~110 mg,所用去離子水的體積為25~35 mL;
在步驟(3)中,真空烘箱的溫度選為120-160 ℃;
在步驟(3)中,真空烘箱的保溫時(shí)長為4~8 h;
在所述的步驟(2)中,四水合氯化銅用量為100~350 mg,所用去離子水的體積為25~35mL;
在所述的步驟(2)中,真空烘箱的溫度選為100-140 ℃;
在所述的步驟(2)中,真空烘箱的保溫時(shí)長為4~8 h。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高效析氧自支撐電催化劑的制備方法,其特征在于:在所述的步驟(1)中,泡沫鎳的厚度為1.0~1.7 mm,在清洗過程中所使用的鹽酸濃度為10 %~30%, 乙醇/丙酮/水可為任意比,超聲時(shí)間為10~30 min。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京科技大學(xué),未經(jīng)北京科技大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011248904.8/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





