[發(fā)明專利]基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011248106.5
• 申請(qǐng)日: 2020-11-10
• 公開（公告）號(hào): CN112409605B
• 公開（公告）日: 2022-03-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 諸葛婧;吳登澤;奚云紅;閆鑫;胡茂林
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 溫州大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G83/00
• 分類號(hào): C08G83/00;H01G11/48;H01G11/86
• 代理公司: 寧夏君創(chuàng)未來(lái)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 64107
• 代理人: 鄭重

1.一種基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料，其特征在于，所述基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料的化學(xué)式為：[Ag₁₄(Sprⁱ)₆(C₉F₁₄O₄)₄(DMF)₈]_∞，屬于三斜晶系，空間群為Pī，晶胞參數(shù)為：

α＝95.979(2)°，β＝114.333(2)°，γ＝91.691(3)°。

2.一種如權(quán)利要求1所述的基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

a.在DMF中，加入AgSPrⁱ、AgTFA和AgOTF，充分溶解，得到溶液A；

b.向溶液A中加入全氟壬二酸，得到無(wú)色溶液B；

c.向無(wú)色溶液B中加入Me₄NOH的甲醇溶液，得到溶液C；

d.將溶液C密封，并加熱至65℃～80℃，持續(xù)反應(yīng)18h～25h，得淺黃色溶液D；

e.將溶液D過(guò)濾后，濾液置于2℃～10℃自然揮發(fā)，出現(xiàn)的大量淺黃色菱形晶體，即為所述基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料。

3.如權(quán)利要求2所述的基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料的制備方法，其特征在于，步驟d中，將溶液C密封，并加熱至70℃，持續(xù)反應(yīng)20h，制備所述基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料。

4.如權(quán)利要求2或3所述的基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料的制備方法，其特征在于，步驟a中，AgTFA、AgOTF與AgSPrⁱ的物質(zhì)的量的比為1:1:1。

5.如權(quán)利要求4所述的基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料的制備方法，其特征在于，步驟b中，全氟壬二酸和AgSPrⁱ的物質(zhì)的量的比為1:1。

6.如權(quán)利要求2所述的基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料的制備方法，其特征在于，步驟c中，向無(wú)色溶液B中加入濃度為0.1mol/L的Me₄NOH的甲醇溶液，得到溶液C。

7.如權(quán)利要求2所述的基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料的制備方法，其特征在于，步驟a、步驟b及步驟c中，在環(huán)境溫度下，并在超聲波輔助下，混合各物質(zhì)。

8.如權(quán)利要求2所述的基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料的制備方法，其特征在于，步驟e中，將溶液D過(guò)濾后，濾液置于5℃溫度下自然揮發(fā)1周，出現(xiàn)的大量淺黃色菱形晶體，即為所述基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料。

9.一種如權(quán)利要求1所述的基于十四核銀納米團(tuán)簇的二維晶態(tài)超電電極材料作為超級(jí)電容器的電極材料的應(yīng)用。