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[發明專利]一種MXene/PPy復合吸波劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 202011246457.2 申請日: 2020-11-10
公開(公告)號: CN112292015B 公開(公告)日: 2022-10-25
發明(設計)人: 孫凱;李剛;類延華;譚寧;范潤華;田加紅;張衛國 申請(專利權)人: 上海海事大學;上海前瞻創新研究院有限公司
主分類號: H05K9/00 分類號: H05K9/00;C09K3/00
代理公司: 上海元好知識產權代理有限公司 31323 代理人: 賈慧琴;包姝晴
地址: 201306 上海市*** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 mxene ppy 復合 吸波劑 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種MXene/PPy復合吸波劑的制備方法,其特征在于,該方法包含:

步驟1,將MXene分散于去離子水中配置成濃度為0.35g/L~0.75g/L的懸浮液,進行超聲分散;

步驟2,在0~5℃,向MXene的懸浮液中加入吡咯;其中,吡咯與MXene的物質的量比計為40:1~50:1;

步驟3,向吡咯與MXene的混合液中,緩慢滴加氧化劑,滴加完畢后持續攪拌12-36h,得到MXene/PPy產物;其中,氧化劑與吡咯的物質的量比為1:1~3:1;

步驟4,所述的MXene/PPy產物經分離、洗滌、干燥研成粉末;

步驟5,將MXene/PPy粉末與液體石蠟均勻混合,得到MXene/PPy復合吸波劑;其中,MXene/PPy粉末的質量在MXene/PPy復合吸波劑總質量中占比為10-50%。

2.如權利要求1所述的MXene/PPy復合吸波劑的制備方法,其特征在于,步驟2中,MXene的懸浮液冷卻至0~2℃,再加入吡咯。

3.如權利要求1所述的MXene/PPy復合吸波劑的制備方法,其特征在于,步驟3中,所述的氧化劑與吡咯的物質的量比為1:1~2:1。

4.如權利要求1所述的MXene/PPy復合吸波劑的制備方法,其特征在于,所述的氧化劑為采用FeCl3·6H2O。

5.如權利要求1所述的MXene/PPy復合吸波劑的制備方法,其特征在于,步驟4中,為減少外界溫度變化對合成過程的影響,氧化劑在冰水浴中滴加,滴加時間為20-60min。

6.如權利要求1所述的MXene/PPy復合吸波劑的制備方法,其特征在于,步驟4中,干燥溫度為50-80℃,干燥時間在12-36h。

7.如權利要求1所述的MXene/PPy復合吸波劑的制備方法,其特征在于,MXene/PPy粉末的質量在MXene/PPy復合吸波劑總質量中占比為10-30%。

8.一種采用權利要求1-7中任意一項所述的MXene/PPy復合吸波劑的制備方法制得的MXene/PPy復合吸波劑,其特征在于,所述的MXene/PPy復合吸波劑由MXene/PPy粉末與液體石蠟混合而成,所述的MXene/PPy粉末中,PPy均勻附著在MXene的表面。

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