[發明專利]一種快速定量檢測多菌靈農藥的快速檢測方法

在審

• 申請號: 202011246203.0
• 申請日: 2020-11-10
• 公開（公告）號: CN112461825A
• 公開（公告）日: 2021-03-09
• 發明（設計）人: 卞禹卜
• 申請（專利權）人: 蘇州慧源安食檢測科技有限公司
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;G01N1/28;G01N1/38
• 代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司 11212
• 代理人: 劉紅陽

本發明公開了一種快速定量檢測多菌靈農藥的快速檢測方法，包括以下步驟：步驟一：選擇2克的樣品，并且對樣品進行剪碎處理，將剪碎的樣品置于50毫升的離心管中，在50毫升的離心管中加入8毫升的多菌靈樣本提取液，蓋上所述離心管蓋子，將離心管固定在振蕩搖床上，振蕩2分鐘，混合均勻，上清液即為待測液；該種快速定量檢測多菌靈農藥的快速檢測方法，解決了果蔬市場、超市等基層檢測單位對多種農藥檢測時消耗時間長、設備費用昂貴、過程繁瑣、操作困難、檢測結果不準確等問題，可降低普通民眾對于蔬菜農殘的恐懼感，能夠廣泛用于蔬菜中農藥的快速檢測。

技術領域

本發明涉及農藥檢測技術領域，具體為一種快速定量檢測多菌靈農藥的快速檢測方法。

背景技術

多菌靈的國標最大殘留限量根據不同的食用農產品的品類，具有不同的標準，如選擇檢出限單一的試紙或通過理論上的稀釋倍數來調節檢出限的方法均不能很好的解決多菌靈檢測的問題，對于檢測不同品類的食用農產品只能通過調整稀釋倍數的方法來檢測，實際檢測結果與真實結果有較大偏差，1.對于不同品類多菌靈的檢測，檢出限不一致，判讀容易出現錯誤；2.檢測只能定性，不能定量；3.檢測操作復雜；通過調整稀釋倍數來調整檢出限，檢測準確性較差。因此我們對此做出改進，提出一種快速定量檢測多菌靈農藥的快速檢測方法。

發明內容

為了解決上述技術問題，本發明提供了如下的技術方案：

本發明一種快速定量檢測多菌靈農藥的快速檢測方法，包括以下步驟：

步驟一：選擇2克的樣品，并且對樣品進行剪碎處理，將剪碎的樣品置于50毫升的離心管中，在50毫升的離心管中加入8毫升的多菌靈樣本提取液，蓋上所述離心管蓋子，將離心管固定在振蕩搖床上，振蕩2分鐘，混合均勻，上清液即為待測液；

步驟二：從上述待測液中吸取200μL，并置于試紙盒的紅色微孔中，上下抽吸5～10次，置于20～40℃的溫度下培育3分鐘；

步驟三：在試紙盒內的紅色微孔中分別插入試紙條，20～40℃的溫度，溫育4分鐘后，抽取試紙條，去掉試紙條底部的吸水海綿，并進行結果判讀。

作為本發明的一種優選技術方案，所述步驟一中，所述振蕩搖床上采用4000r/min，室溫離心2分鐘。

作為本發明的一種優選技術方案，所述步驟三中，試紙條讀取結果應該在反應結束后的3分鐘內，超過3分鐘后的結果判讀無效。

作為本發明的一種優選技術方案，所述步驟三中，對結果進行判讀：

陰性-：T線顯色比C線強，表明樣本中多菌靈低于檢出限；

弱陽性±：T線與C線一致，表明樣品中多菌靈位于檢出限附近；

陽性﹢：T線顯色比C線弱，表明樣本中多菌靈高于檢出限。

作為本發明的一種優選技術方案，所述步驟三中，所述試紙盒包括盒體和盒蓋，所述盒體內從左至右以此開設有檢測槽、試紙槽和試劑槽，所述試劑槽內設有多菌靈樣本提取液試劑筒，所述試紙槽內設有十張試紙，所述檢測槽內活動設有檢測塊。

作為本發明的一種優選技術方案，所述檢測塊的兩側分別安裝有兩個限位滑條，且檢測塊的表面開設有十個紅色微孔和編號條，所述編號條和紅色微孔分別一一對應設置，所述檢測塊的表面中部安裝有兩個提拉把。

作為本發明的一種優選技術方案，所述檢測槽內兩側內壁上分別開設有限位槽，且限位槽與限位滑條一一對應設置。

作為本發明的一種優選技術方案，所述試紙條包括吸水紙、NC膜和樣品墊，所述吸水紙的表面設有吸水海綿。