[發(fā)明專利]一種氟苯基松香基縮聚物及其在瀝青防水卷材中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011243423.8 | 申請日: | 2019-06-16 |
| 公開(公告)號: | CN112280532A | 公開(公告)日: | 2021-01-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 石旭艷 | 申請(專利權(quán))人: | 石旭艷 |
| 主分類號: | C09J195/00 | 分類號: | C09J195/00;C09J193/04;C09J123/34;C09J11/04;C09J11/06;C09J7/30;E04D5/10;E04B1/66;E02D31/02 |
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| 地址: | 417100 湖南*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 苯基 松香 縮聚 及其 瀝青 防水 卷材 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種氟苯基松香基縮聚物,其特征在于,所述氟苯基松香基縮聚物的制備方法,包括如下步驟:將氫化丙烯酸松香與2,3,5,6-四氟對苯二甲醇加入聚合反應(yīng)釜中,密封,于270-300℃回流反應(yīng)2-3小時進行酯化反應(yīng),然后加入乙二醇銻,降壓至200Pa以下,在250-270℃下縮聚反應(yīng)4-8小時,聚沉,干燥后得到氟苯基松香基縮聚物。
2.一種如權(quán)利要求1所述的氟苯基松香基縮聚物的應(yīng)用方法,其特征在于,所述氟苯基松香基縮聚物應(yīng)用于制備瀝青基高分子自粘防水卷材的胎基隔濕層,所述胎基隔濕層與位于胎基隔濕層上下兩側(cè)的各自獨立的自粘瀝青基防水膠料層和設(shè)置于自粘瀝青基防水膠料層遠離胎基隔濕層一側(cè)的各自獨立的隔離膜層共同構(gòu)成瀝青基高分子自粘防水卷材。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種氟苯基松香基縮聚物的應(yīng)用方法,其特征在于,所述胎基隔濕層的厚度為2-4mm,所述自粘瀝青基防水膠料層厚度為1-2mm;所述隔離膜層為聚對苯二甲酸乙二醇酯膜或聚乙烯膜,厚度為0.5-1.0mm。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種氟苯基松香基縮聚物的應(yīng)用方法,其特征在于,所述瀝青基高分子自粘防水卷材的制備方法包括如下步驟:
步驟S1自粘瀝青基防水膠料層所用材料的制備:將瀝青加熱到160-180℃,然后依次加入松香基三嗪基縮聚物、氯磺化聚乙烯、(八氫-4,7-亞甲基-1H-茚-1,5-亞基)雙(亞甲基)二丙烯酸酯、松香基超支化聚酯、碳化硅納米纖維、偶聯(lián)劑、引發(fā)劑,攪拌2-3h,繼續(xù)升溫至185-200℃,在此溫度下繼續(xù)攪拌30-60min,開啟膠體磨1-2h后,降溫至145-155℃,得到自粘瀝青基防水膠料層所用材料;
步驟S2將經(jīng)過步驟S1制得的自粘瀝青基防水膠料層所有材料各自獨立地涂覆于胎基隔濕層的上下表面,然后分別在自粘瀝青基防水膠料層遠離胎基隔濕層的一側(cè)涂覆隔離膜,冷卻定型制成所述瀝青基高分子自粘防水卷材。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種氟苯基松香基縮聚物的應(yīng)用方法,其特征在于,所述自粘瀝青基防水膠料層包括如下重量份的各組分:瀝青65-75份、松香基三嗪基縮聚物5-10份、氯磺化聚乙烯10-15份、(八氫-4,7-亞甲基-1H-茚-1,5-亞基)雙(亞甲基)二丙烯酸酯1-3份、松香基超支化聚酯2-5份、碳化硅納米纖維3-6份、偶聯(lián)劑0.5-0.8份、引發(fā)劑0.01-0.03份。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種氟苯基松香基縮聚物的應(yīng)用方法,其特征在于,所述瀝青為石油瀝青和天然瀝青按質(zhì)量比3:5混合而成;所述石油瀝青為環(huán)烷基直餾石油瀝青,針入度為120-300(以0.1mm計);天然瀝青為天然巖瀝青和/或天然湖瀝青。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種氟苯基松香基縮聚物的應(yīng)用方法,其特征在于,所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH570、硅烷偶聯(lián)劑KH560、硅烷偶聯(lián)劑KH550中的至少一種;所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種氟苯基松香基縮聚物的應(yīng)用方法,所述松香基三嗪基縮聚物的制備方法,包括如下步驟:將氫化丙烯酸松香、4,4'-雙((4-苯胺基-6-羥乙基氨基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基)二苯乙烯-2,2'-二磺酸二鈉鹽、有機溶劑加入聚合反應(yīng)釜中,密封,于260-290℃回流反應(yīng)2-3小時進行酯化反應(yīng),然后加入催化劑,降壓至100-300Pa,在250-270℃下縮聚反應(yīng)6-10小時,反應(yīng)結(jié)束后先后經(jīng)過聚沉,干燥,浸泡在50-60℃下質(zhì)量分數(shù)為10-15%的離子液體的水溶液中10-25小時,后再經(jīng)過水洗,干燥,得到松香基三嗪基縮聚物。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種氟苯基松香基縮聚物的應(yīng)用方法,其特征在于,所述離子液體為1,3-二甲基咪唑磷酸二甲酯鹽、氯化1-丁基-3-甲基咪唑、氯化1-辛基-2,3-二甲基咪唑、氯化N-丁基吡啶中的至少一種;所述有機溶劑為四氫呋喃、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺中的至少一種;所述催化劑為三氧化二銻、醋酸銻、乙二醇銻中的一種或幾種。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種氟苯基松香基縮聚物的應(yīng)用方法,其特征在于,所述氫化丙烯酸松香、4,4'-雙((4-苯胺基-6-羥乙基氨基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基)二苯乙烯-2,2'-二磺酸二鈉鹽、有機溶劑、催化劑的摩爾比為1:1:(6-10):(0.5-0.8)。
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