[發(fā)明專(zhuān)利]一種CuSbS2 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011242716.4 | 申請(qǐng)日： | 2020-11-09 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN112354546B | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-05-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 馬德琨;李文豪;徐全龍;齊陳澤 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 紹興文理學(xué)院;溫州大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào)： | B01J27/04 | 分類(lèi)號(hào)： | B01J27/04;B01J35/00;B01J35/02 |
| 代理公司： | 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 湯東鳳 |
| 地址： | 312000 *** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 cusbs base sub | ||
1.一種CuSbS2/SnS2納米片復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1、合成CuSbS2納米片：
S2、合成CuSbS2/SnS2納米片復(fù)合材料：
S2.1、在反應(yīng)容器中將步驟S1中合成的CuSbS2納米片添加到乙醇中，攪拌使其完全分散；
S2.2、在另一反應(yīng)容器中把四氯化錫五水合物加入乙醇中，攪拌使其完全溶解；
S2.3、向步驟S2.2最終得到的混合溶液中加入硫代乙酰胺，持續(xù)攪拌使其完全溶解；
S2.4、將步驟S2.1最終得到的混合溶液倒入步驟S2.3最終得到的混合溶液中，持續(xù)攪拌；
S2.5、在高壓反應(yīng)釜中加入步驟S2.4中最終得到的混合溶液，將高壓反應(yīng)釜密封后放入干燥箱中，在180℃下恒溫反應(yīng)12h，反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將獲得的產(chǎn)物用丙酮離心，并在干燥箱中60℃下烘干即可得到CuSbS2/SnS2納米片復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1的具體過(guò)程為：
S1.1、首先在反應(yīng)容器中將氯化亞銅溶解于油胺中，攪拌使其完全溶解；
S1.2、向步驟S1.1最終得到的混合溶液中加入三氯化銻，攪拌使其完全溶解；
S1.3、向步驟S1.2最終得到的混合溶液中加入硫脲，持續(xù)攪拌使其完全溶解；
S1.4、待油浴鍋溫度為80℃時(shí)，將盛裝有S1.3中最終得到的混合溶液的反應(yīng)容器放入油浴鍋中，邊攪拌加熱邊持續(xù)通入氮?dú)猓狗磻?yīng)體系在氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行，在80℃下恒溫反應(yīng)1h，反應(yīng)結(jié)束后得到的溶液變成深棕色，并將深棕色的溶液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯的反應(yīng)釜內(nèi)膽中，用氮?dú)夤呐?min之后轉(zhuǎn)入干燥箱中240℃下恒溫反應(yīng)1h，反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將獲得的產(chǎn)物用丙酮離心，并在干燥箱中60℃下烘干即可得到CuSbS2納米片。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，氯化亞銅、三氯化銻、硫脲的摩爾比為1∶1∶3。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，CuSbS2、四氯化錫五水合物、硫代乙酰胺的摩爾比為2∶1∶2。
5.上述權(quán)利要求1-4任一所述制備方法制備得到的CuSbS2/SnS2納米片復(fù)合材料。
6.上述權(quán)利要求1-4任一所述制備方法制備得到的CuSbS2/SnS2納米片復(fù)合材料在光催化中的應(yīng)用。
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