[發(fā)明專利]一種高選擇性苯硼酸功能化有機聚合物及其制備方法和應用

在審

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• 申請日: 2020-11-09
• 公開（公告）號: CN112430289A
• 公開（公告）日: 2021-03-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王奮英;王丹;李前進
• 申請（專利權(quán)）人: 南昌大學
• 主分類號: C08F222/38
• 分類號: C08F222/38;C08F230/06;B01D11/04
• 代理公司: 南昌金軒知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 36129
• 代理人: 孫文偉

1.一種高選擇性苯硼酸功能化有機聚合物，其特征在于，以甲叉雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑形成骨架結(jié)構(gòu)，可聚合苯硼酸為功能單體形成分子識別官能團，在二甲亞砜或乙醇或它們與水的混合液中一步合成，所得材料能夠在純水溶液環(huán)境中高選擇性地富集實際樣品中的核苷分子。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高選擇性苯硼酸功能化有機聚合物，其特征在于，所述高選擇性，指在純水溶液環(huán)境中，無需添加有機溶劑去除非特異性吸附，即可選擇性吸附樣品溶液中的核苷分子。

3.一種高選擇性苯硼酸功能化有機聚合物的制備方法，其特征在于，包括：將可聚合苯硼酸單體和甲叉雙丙烯酰胺交聯(lián)劑溶于反應溶劑中，然后加入引發(fā)劑AIBN或過硫酸銨/N,N,N',N'-四甲基乙二胺以引發(fā)聚合反應，用氮氣吹掃10分鐘，得到預聚合溶液；然后密封該預聚合溶液，并將其置于60℃的水浴中或常溫條件下，攪拌反應24h，離心收集聚合物并用甲醇洗滌，最后在50℃下干燥，即獲得該苯硼酸功能化有機聚合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種高選擇性苯硼酸功能化有機聚合物的制備方法，其特征在于，所述苯硼酸單體的摩爾體積分數(shù)為0.0125～1.25mol/L，所述甲叉雙丙烯酰胺交聯(lián)劑的摩爾體積分數(shù)為0.125～25mol/L，所述引發(fā)劑的摩爾體積分數(shù)為0.005～0.008mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種高選擇性苯硼酸功能化有機聚合物的制備方法，其特征在于，能夠參與自由基聚合反應的所述苯硼酸，至少包括3-乙烯基苯硼酸、4-乙烯基苯硼酸和3-丙烯酰胺基苯硼酸。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種高選擇性苯硼酸功能化有機聚合物的制備方法，其特征在于，所述反應溶劑為二甲亞砜及其水溶液，或乙醇及其水溶液。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種高選擇性苯硼酸功能化有機聚合物的制備方法，其特征在于，所述二甲亞砜及其水溶液中二甲亞砜的體積比在10～100％，所述乙醇及其水溶液中乙醇的體積比在10～100％。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種高選擇性苯硼酸功能化有機聚合物的制備方法，其特征在于，所述聚合反應通過對引發(fā)劑實施加熱或氧化還原反應產(chǎn)生自由基，從而引發(fā)雙鍵的交聯(lián)聚合反應。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種高選擇性苯硼酸功能化有機聚合物的制備方法，其特征在于，通過將所述引發(fā)劑加熱到60～85℃產(chǎn)生自由基的偶氮二異丁腈，和常溫下通過氧化還原反應能夠產(chǎn)生自由基的過硫酸銨/N,N,N',N'-四甲基乙二胺體系。

10.一種如權(quán)利要求1-9所述的高選擇性苯硼酸功能化有機聚合物的應用，其特征在于：所述苯硼酸功能化有機聚合物應用于選擇性萃取、富集和分離核苷分子。