[發明專利]電致化學發光材料及其制備方法和應用在審
| 申請號： | 202011239966.2 | 申請日： | 2020-11-09 |
| 公開（公告）號： | CN112457845A | 公開（公告）日： | 2021-03-09 |
| 發明（設計）人： | 齊寶平;尚冰冰;王艷;曹杰;廖華宇 | 申請（專利權）人： | 湖北民族大學 |
| 主分類號： | C09K11/65 | 分類號： | C09K11/65;C09K11/02;G01N21/76;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 | 代理人： | 劉兵;田宏 |
| 地址： | 445000 湖北省恩*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 化學 發光 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種電致化學發光材料，其特征在于，該電致化學發光材料包括石墨烯量子點、連接鏈和聯吡啶釕類化合物，所述連接鏈分別與所述石墨烯量子點和所述聯吡啶釕類化合物共價鍵合。
2.根據權利要求1所述的電致化學發光材料，其中，所述石墨烯量子點的氧碳比為0.3-0.8，優選為0.4-0.75，更優選為0.45-0.68；
優選地，所述石墨烯量子點的平均粒徑為2-3nm；
優選地，所述石墨烯量子點的分子量為800-1200g/mol；
優選地，所述石墨烯量子點的最大發射波長在490-520nm范圍內；
優選地，所述石墨烯量子點的量子產率為8％以上。
3.根據權利要求1或2所述的電致化學發光材料，其中，所述連接鏈具有與所述石墨烯量子點結合的基團以及與所述聯吡啶釕類化合物結合的基團；
優選地，所述連接鏈具有-X-NH-CO-Y-所示結構或者-X-CO-NH-Y-所示結構，其中，X表示來自烷烴和/或芳烴的殘基，Y表示來自多胺、羧酸和/或氨基苯類化合物的殘基；
優選地，所述連接鏈具有-(CH2)n-CO-NH-C6H3N2＝所示結構，其中，n為2-5，優選為2-3，-C6H3N2＝表示來自鄰二氨基苯的殘基。
4.根據權利要求1-3中任意一項所述的電致化學發光材料，其中，所述聯吡啶釕類化合物包括如下式(I)所示的結構，并且在式(I)所示的結構的聯吡啶環上任選地具有取代基，所述取代基選自甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基、苯基中的一種或多種，
優選地，所述聯吡啶釕類化合物為如下化學式(II)表示的化合物：
優選地，所述石墨烯量子點與所述聯吡啶釕類化合物的重量比為1：0.8-1.85。
5.一種電致化學發光材料的制備方法，其特征在于，該方法包括：通過連接鏈使石墨烯量子點與聯吡啶釕類化合物共價鍵合的步驟。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其中，所述石墨烯量子點的氧碳比為0.3-0.8，優選為0.4-0.75，更優選為0.45-0.68；
優選地，所述石墨烯量子點的平均粒徑為2-3nm；
優選地，所述石墨烯量子點的分子量為800-1200g/mol；
優選地，所述石墨烯量子點的最大發射波長在490-520nm范圍內；
優選地，所述石墨烯量子點的量子產率為8％以上。
7.根據權利要求5或6所述的制備方法，其中，所述聯吡啶釕類化合物包括如下式(I)所示的結構，并且在式(I)所示的結構的聯吡啶環上任選地具有取代基，所述取代基選自甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基、苯基中的一種或多種，
優選地，所述聯吡啶釕類化合物為如下化學式(II)表示的化合物：
優選地，所述石墨烯量子點與所述聯吡啶釕類化合物的重量比為1：0.8-1.85。
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