[發(fā)明專利]可吸收膠原蛋白縫合線及其成型制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011234072.4 | 申請日： | 2020-11-07 |
| 公開（公告）號： | CN112089885A | 公開（公告）日： | 2020-12-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張萌 | 申請（專利權(quán)）人： | 單縣華宇縫合制品有限公司 |
| 主分類號： | A61L17/14 | 分類號： | A61L17/14;A61L17/08;A61L17/06;A61L17/00 |
| 代理公司： | 北京中濟(jì)緯天專利代理有限公司 11429 | 代理人： | 劉慶超 |
| 地址： | 274300 山東省*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 吸收 膠原 蛋白 縫合線 及其 成型 制備 方法 | ||
1.可吸收膠原蛋白縫合線，其特征在于：包括如下組分：腸溶線、膠原蛋白、中藥溶液、凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可吸收膠原蛋白縫合線，其特征在于：所述中藥溶液包括如下粉末狀的組分：三七、血竭、大血藤、蘇木、虎掌草。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可吸收膠原蛋白縫合線，其特征在于：所述中藥溶液的中藥成分滲透至腸溶線內(nèi)部。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可吸收膠原蛋白縫合線，其特征在于：所述中藥溶液包括如下重量分?jǐn)?shù)的組分：三七10-20份、血竭10-15份、大血藤20-30份、蘇木5-10份、虎掌草10-15份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可吸收膠原蛋白縫合線，其特征在于：所述腸溶線采用編織工藝制成。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可吸收膠原蛋白縫合線，其特征在于：所述腸溶線采用山羊腸溶線。
7.可吸收膠原蛋白縫合線的成型制備方法，其特征在于：包括如下步驟：
7.1、準(zhǔn)備山羊腸衣洗凈后并將山羊腸衣切成腸溶線，切割腸溶線的寬度為2mm；
7.2、將上述所得的3根腸溶線進(jìn)行編織成股并將其兩端進(jìn)行打結(jié)，得腸溶繩線；
7.3、腸溶繩線殺菌消毒處理；
7.4、將上述的腸溶繩線進(jìn)行中藥溶液浸泡處理；
7.5、將中藥浸泡后的腸溶繩線沒入到膠原蛋白以及凝膠液內(nèi)進(jìn)行浸泡；
7.6、將上述所得的腸溶繩線置于可吸收膠原蛋白縫合線的成型設(shè)備內(nèi)進(jìn)行干燥成型處理；
7.7、得最終縫合線。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的可吸收膠原蛋白縫合線的成型制備方法，其特征在于：在中藥溶液浸泡處理的過程中需要進(jìn)行超聲波振蕩，促進(jìn)中藥溶液中的中藥成分充分的浸潤到腸溶繩線內(nèi)部。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的可吸收膠原蛋白縫合線的成型制備方法，其特征在于：進(jìn)行中藥溶液浸泡處理時間為3-5小時；沒入到膠原蛋白以及凝膠液內(nèi)進(jìn)行浸泡的時間為6-10小時。
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