[發明專利]一種非浸泡抗菌防臭棉的制備工藝在審
| 申請號: | 202011230595.1 | 申請日: | 2020-11-06 |
| 公開(公告)號: | CN112227067A | 公開(公告)日: | 2021-01-15 |
| 發明(設計)人: | 計紅日 | 申請(專利權)人: | 晉江市紅日襪業有限公司 |
| 主分類號: | D06M11/83 | 分類號: | D06M11/83;D06M11/44;D06M11/38;D01F6/90;D01F1/10;D01D5/06;D04H1/425;D04H1/4334;D04H1/435;D04H1/4382;D06M101/06 |
| 代理公司: | 泉州華昊知識產權代理事務所(普通合伙) 35240 | 代理人: | 杜文娟 |
| 地址: | 362201 福建省*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 浸泡 抗菌 防臭 制備 工藝 | ||
1.一種非浸泡抗菌防臭棉的制備工藝,其特征在于,所述非浸泡抗菌防臭棉包含60%-80%的抗菌棉纖維、10%-20%抗菌聚酰胺纖維、5%-10%亞麻纖維及5%-10%聚乳酸纖維;制備工藝包括以下步驟:
步驟(1):對干燥的棉纖維進行預處理;
步驟(2):對步驟(1)預處理后的棉纖維進行抗菌處理,制得抗菌棉纖維;
步驟(3):對聚氨酯纖進行抗菌處理,制得抗菌聚氨酯纖維;
步驟(4):將步驟(2)制得的抗菌棉纖維、步驟(3)制得的抗菌聚酰胺纖維與亞麻纖維、聚乳酸纖維混紡并卷,制得抗菌防臭棉。
2.根據權利要求1所述的非浸泡抗菌防臭棉的制備工藝,其特征在于,步驟(1)中,所述預處理方法為:在室溫下用熱氫氧化鈉濃溶液浸泡,再放入50-70℃熱水中水洗2-3次,最后用冷水沖洗,烘干。
3.根據權利要求2所述的非浸泡抗菌防臭棉的制備工藝,其特征在于,所述熱氫氧化鈉濃溶液溫度為50-60℃,所述浸泡時間為20-30min。
4.根據權利要求1所述的非浸泡抗菌防臭棉的制備工藝,其特征在于,步驟(2)中,所述抗菌處理具體方法為:將步驟(1)預處理后的棉纖維在二乙烯三胺-乙醇溶液、六水合硝酸鋅溶液和硝酸銀溶液組成的混合溶液中浸泡30-40min,并不斷攪拌;然后升溫至30-40℃,繼續攪拌,一邊攪拌一邊滴加硝酸鋅溶液;從溶液中取出棉纖維放置微波爐中,在功率600W下加熱5-10min,得到抗菌棉纖維。
5.根據權利要求4所述的非浸泡抗菌防臭棉的制備工藝,其特征在于,所述二乙烯三胺-乙醇溶液、六水合硝酸鋅溶液和硝酸銀溶液組成的混合溶液為二乙烯三胺-乙醇溶液、六水合硝酸鋅溶液、硝酸銀溶液按質量比1.5:1.2-2.5:2.5-4組成,混合溶液pH值為10-12。
6.根據權利要求4所述的非浸泡抗菌防臭棉的制備工藝,其特征在于,所述二乙烯三胺-乙醇溶液、六水合硝酸鋅溶液和硝酸銀溶液組成的混合溶液為二乙烯三胺-乙醇溶液、六水合硝酸鋅溶液、硝酸銀溶液按質量比1.5:2:3.5組成。
7.根據權利要求1所述的非浸泡抗菌防臭棉的制備工藝,其特征在于,步驟(3)中,所述聚氨酯纖進行抗菌處理具體方法為:將納米銀顆粒、鈦酸酯、薄荷腦、十二烷基磺酸鈉充分混合,再與聚酰胺紡絲液相互混合,得到混合紡絲液;將混合紡絲液經紡絲機噴絲孔中擠出,液流在凝固浴中得到初生絲;再進行水洗、牽伸和干燥后得到抗菌聚酰胺纖維。
8.根據權利要求7搜所述的非浸泡抗菌防臭棉的制備工藝,其特征在于,所述納米銀顆粒與鈦酸酯、薄荷腦、十二烷基磺酸鈉質量比為1:0.5-1.2:1-2.5:0.5-1。
9.根據權利要求7所述的非浸泡抗菌防臭棉的制備工藝,其特征在于,所述凝固浴的溫度為60-65℃。
10.根據權利要求6所述的非浸泡抗菌防臭棉的制備工藝,其特征在于,所述紡絲溫度為260-300℃、紡絲速度為120-140m/min。
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進行D06類內其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機械處理相結合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





