[發(fā)明專利]三維鎵印跡五倍子單寧硅基復(fù)合材料及其在回收鎵中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011228492.1 | 申請日: | 2020-11-06 |
| 公開(公告)號: | CN112452302A | 公開(公告)日: | 2021-03-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 熊英;趙玉梅;朱龍;于海彪;王月嬌;崔俊碩;婁振寧;單煒軍 | 申請(專利權(quán))人: | 遼寧大學(xué) |
| 主分類號: | B01J20/22 | 分類號: | B01J20/22;C02F1/28;C22B7/00;C22B58/00;B01J20/30 |
| 代理公司: | 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207 | 代理人: | 金春華 |
| 地址: | 110000 遼寧*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 三維 印跡 五倍子 單寧 復(fù)合材料 及其 回收 中的 應(yīng)用 | ||
1.三維鎵印跡五倍子單寧硅基復(fù)合材料,其特征在于,制備方法包括如下步驟:
1)將P123溶于鹽酸水溶液中,攪拌至其溶解后逐滴滴入正丁醇,并在35℃下攪拌1h,隨后滴入適量TEOS,繼續(xù)攪拌2-3h,再加入五倍子單寧水溶液繼續(xù)攪拌1-3h,然后加入鎵溶液繼續(xù)反應(yīng)4-12h,最后逐滴加入戊二醛交聯(lián)20-24h,得反應(yīng)物;
2)將步驟1)所得反應(yīng)物轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜中,于90-105℃下進(jìn)行水熱反應(yīng)20-24h,冷卻后,抽濾、洗滌,然后利用丙酮索氏提取器提取18-22h后,使用鹽酸將模板離子鎵洗脫,得到目標(biāo)產(chǎn)物三維鎵印跡五倍子單寧硅基復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維鎵印跡五倍子單寧硅基復(fù)合材料,其特征在于,步驟1)中,按質(zhì)量比,P123:正丁醇:TEOS=1:1:(2.03-2.25)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維鎵印跡五倍子單寧硅基復(fù)合材料,其特征在于,步驟1)中,所述五倍子單寧水溶液,按1.2g五倍子單寧溶于10-20mL去離子水中進(jìn)行配制。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維鎵印跡五倍子單寧硅基復(fù)合材料,其特征在于,步驟1)中,所述鎵溶液,Ga(III)的濃度為25-200mg·L-1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三維鎵印跡五倍子單寧硅基復(fù)合材料,其特征在于,步驟1)中,每4g P123加入戊二醛5-20mL。
6.權(quán)利要求1-5任意一項所述的三維鎵印跡五倍子單寧硅基復(fù)合材料作為吸附劑在回收稀散金屬鎵中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,方法如下:于含有Ga(III)的溶液中,加入三維鎵印跡五倍子單寧硅基復(fù)合材料,轉(zhuǎn)至180r·min-1的振蕩箱中,30℃下振蕩吸附22-24h,過濾,干燥。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,還包括洗脫步驟,加入洗脫劑,震蕩20-24h后,過濾。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于,所述洗脫劑是,體積百分濃度為5-10%的NH3·H2O或體積百分濃度為3-10%的HCl。
10.根據(jù)權(quán)利要求7-9任意一項所述的應(yīng)用,其特征在于,調(diào)節(jié)含有Ga(III)的溶液的pH=10,初始濃度為20-400mg·L-1。
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