[發(fā)明專利]去除高碳費(fèi)托合成油中含氧化合物的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011226911.8 | 申請日: | 2020-11-05 |
| 公開(公告)號: | CN114437756B | 公開(公告)日: | 2023-09-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 錢震;武靖為;李俊誠;張越;寇海庭;菅青娥;張曉龍;關(guān)懷;劉宏宇 | 申請(專利權(quán))人: | 內(nèi)蒙古伊泰煤基新材料研究院有限公司 |
| 主分類號: | C10G7/08 | 分類號: | C10G7/08;C10G53/08;C10G53/12 |
| 代理公司: | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021 | 代理人: | 崔亞松 |
| 地址: | 010700 內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂*** | 國省代碼: | 內(nèi)蒙古;15 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 去除 高碳費(fèi)托 合成 油中含 氧化 方法 | ||
1.一種去除費(fèi)托合成油中含氧化合物的方法,包括:
將費(fèi)托合成油在精餾塔中進(jìn)行共沸精餾,其中所使用的共沸劑為乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、2-3丁二醇、正戊醇、異戊二醇以及其同分異構(gòu)體中的一種或多種;
其中,所述共沸精餾過程中共沸劑在精餾塔的進(jìn)料塔板位于費(fèi)托合成油的進(jìn)料塔板之上,費(fèi)托合成油與共沸劑形成共沸物而降低沸點(diǎn),從塔頂餾出,含氧化合物從塔底流出;
所述費(fèi)托合成油為碳數(shù)大于等于10的費(fèi)托合成油。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述費(fèi)托合成油與所述共沸劑的體積比為1:0.2至1:10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,精餾塔的塔板數(shù)范圍為5-60,所述共沸劑在精餾塔中的進(jìn)料塔板位于費(fèi)托合成油的進(jìn)料塔板之上;塔頂回流比范圍為1:1~10:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,精餾塔的操作壓力為常壓,塔釜操作溫度為190-250℃;或者,精餾塔的操作壓力為絕壓0.1-15kpa;塔釜溫度為130-160℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述方法還進(jìn)一步包括在共沸精餾后利用分子篩吸附脫除含氧化合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其中,所述分子篩類型為3A、4A、5A、10X、13X中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法,其中,利用分子篩吸附脫除含氧化合物時的溫度為50-80℃,壓力為0.1-0.5Mpa。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述方法還進(jìn)一步包括在共沸精餾前利用堿溶液對費(fèi)托合成油進(jìn)行堿洗以脫除其中的酸性物質(zhì),然后進(jìn)行水洗。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中,所述堿選自無機(jī)堿和/或有機(jī)堿,所述堿溶液的質(zhì)量濃度為5%~40%,費(fèi)托合成油與堿溶液的體積比為1:0.2到1:5,堿洗攪拌時間為30min~4小時。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其中,所述無機(jī)堿包括KOH、NaOH、Na2CO3、K2CO3、Ca(OH)2、NaHCO3、KHCO3中的一種或多種,所述有機(jī)堿包括胺類化合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中,水洗時,費(fèi)托合成油與水的體積比為1:0.2到1:5,水洗攪拌時間為30min-2h。
12.根據(jù)權(quán)利要求8~11中任一項(xiàng)所述的方法,其中,堿洗和/或水洗在靜態(tài)混合器中進(jìn)行,靜態(tài)混合器的回流量/采出量比為1:1~10:1。
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