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[發(fā)明專利]去除高碳費(fèi)托合成油中含氧化合物的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011226911.8 申請日: 2020-11-05
公開(公告)號: CN114437756B 公開(公告)日: 2023-09-22
發(fā)明(設(shè)計)人: 錢震;武靖為;李俊誠;張越;寇海庭;菅青娥;張曉龍;關(guān)懷;劉宏宇 申請(專利權(quán))人: 內(nèi)蒙古伊泰煤基新材料研究院有限公司
主分類號: C10G7/08 分類號: C10G7/08;C10G53/08;C10G53/12
代理公司: 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021 代理人: 崔亞松
地址: 010700 內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂*** 國省代碼: 內(nèi)蒙古;15
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 去除 高碳費(fèi)托 合成 油中含 氧化 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種去除費(fèi)托合成油中含氧化合物的方法,包括:

將費(fèi)托合成油在精餾塔中進(jìn)行共沸精餾,其中所使用的共沸劑為乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、2-3丁二醇、正戊醇、異戊二醇以及其同分異構(gòu)體中的一種或多種;

其中,所述共沸精餾過程中共沸劑在精餾塔的進(jìn)料塔板位于費(fèi)托合成油的進(jìn)料塔板之上,費(fèi)托合成油與共沸劑形成共沸物而降低沸點(diǎn),從塔頂餾出,含氧化合物從塔底流出;

所述費(fèi)托合成油為碳數(shù)大于等于10的費(fèi)托合成油。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述費(fèi)托合成油與所述共沸劑的體積比為1:0.2至1:10。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,精餾塔的塔板數(shù)范圍為5-60,所述共沸劑在精餾塔中的進(jìn)料塔板位于費(fèi)托合成油的進(jìn)料塔板之上;塔頂回流比范圍為1:1~10:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,精餾塔的操作壓力為常壓,塔釜操作溫度為190-250℃;或者,精餾塔的操作壓力為絕壓0.1-15kpa;塔釜溫度為130-160℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述方法還進(jìn)一步包括在共沸精餾后利用分子篩吸附脫除含氧化合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其中,所述分子篩類型為3A、4A、5A、10X、13X中的一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法,其中,利用分子篩吸附脫除含氧化合物時的溫度為50-80℃,壓力為0.1-0.5Mpa。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述方法還進(jìn)一步包括在共沸精餾前利用堿溶液對費(fèi)托合成油進(jìn)行堿洗以脫除其中的酸性物質(zhì),然后進(jìn)行水洗。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中,所述堿選自無機(jī)堿和/或有機(jī)堿,所述堿溶液的質(zhì)量濃度為5%~40%,費(fèi)托合成油與堿溶液的體積比為1:0.2到1:5,堿洗攪拌時間為30min~4小時。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其中,所述無機(jī)堿包括KOH、NaOH、Na2CO3、K2CO3、Ca(OH)2、NaHCO3、KHCO3中的一種或多種,所述有機(jī)堿包括胺類化合物。

11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中,水洗時,費(fèi)托合成油與水的體積比為1:0.2到1:5,水洗攪拌時間為30min-2h。

12.根據(jù)權(quán)利要求8~11中任一項(xiàng)所述的方法,其中,堿洗和/或水洗在靜態(tài)混合器中進(jìn)行,靜態(tài)混合器的回流量/采出量比為1:1~10:1。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計專利(升級中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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