[發(fā)明專利]一種銅配位聚合物及其制備方法、晶體、用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011226460.8
• 申請(qǐng)日: 2020-11-04
• 公開（公告）號(hào): CN112300405B
• 公開（公告）日: 2022-03-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李昶紅;李薇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南工學(xué)院
• 主分類號(hào): C08G83/00
• 分類號(hào): C08G83/00;A61P31/04;H01F1/00
• 代理公司: 深圳市興科達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44260
• 代理人: 殷瑜

本發(fā)明公開了一種銅配位聚合物所述聚合物包括式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元：該聚合物具有多核結(jié)構(gòu)，聚合物分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好；本發(fā)明還公開了所述聚合物的制備方法，將2,2′?聯(lián)苯二甲酸、銅鹽、3–(2–吡啶基)–1,2,4–三唑加入到，有機(jī)組分和水的混合液中，調(diào)節(jié)pH值4～8，反應(yīng)，后放置室溫，即得此方法合成的聚合物具有方法簡(jiǎn)單，便于提純，產(chǎn)率較高，在空氣中穩(wěn)定性好；本發(fā)明還公開了所述聚合物的晶體，本發(fā)明所述聚合物用途是用于反鐵磁性材料、抗菌藥物的制備。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及化學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及一種銅配位聚合物及其制備方法、晶體、用途。

背景技術(shù)

配位聚合物是無(wú)機(jī)或含有金屬陽(yáng)離子中心金屬有機(jī)聚合物借由有機(jī)配體相連的結(jié)構(gòu)。更正式的配位聚合物說(shuō)法是具有重復(fù)的1，2或3個(gè)維度上延伸的配位實(shí)體。

配位聚合物的重復(fù)單元是配位錯(cuò)合物。配位聚合物包含子類的配位網(wǎng)絡(luò)就是配位化合物的延伸，為1個(gè)維度上透過(guò)配位實(shí)體重復(fù)，與具有兩個(gè)或更多個(gè)單獨(dú)的鏈、環(huán)、螺形鏈接或透過(guò)配位實(shí)體在2或3維度上延伸在配位化合物之間的交叉連接。這些含有空洞的有機(jī)配體所產(chǎn)生的配位網(wǎng)絡(luò)有潛力應(yīng)用在金屬-有機(jī)骨架，或MOFs材料方面。配位聚合物與許多領(lǐng)域相關(guān)，例如有機(jī)和無(wú)機(jī)化學(xué)，生物化學(xué)，材料學(xué)，電化學(xué)，和藥理學(xué)，都有很大應(yīng)用潛力

銅是重要的生命元素，在生物體內(nèi)以多種形式參與代謝過(guò)程，包括糖類，脂類，蛋白質(zhì)與核酸的合成與降解，對(duì)生命體系有著特殊的生物活性和催化作用。模擬合成以銅，銅等為中心離子的配位聚合物并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究，將成為人們認(rèn)識(shí)生命體系中與這些金屬離子相關(guān)的生命現(xiàn)象提供重要的信息。在以往的研究過(guò)程中，絕大部分集中在其熒光探針，吸附，生物傳感，PVC熱穩(wěn)定劑，磁性材料及抗癌藥物方面的應(yīng)用，但在其銅配位聚合物及其晶體、反鐵磁性、抗菌、抑菌用途的研究較少。本發(fā)明報(bào)道了一種新型的銅配位聚合物及其制備方法、晶體、用途。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題，本發(fā)明主要目的是提供新型的銅配位聚合物及其制備方法、晶體、用途。

本采用的一個(gè)技術(shù)方案是：提供一種銅配位聚合物所述聚合物包括式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，

進(jìn)一步的，所述聚合物化學(xué)式為[Cu₆(C₇H₅N₄)₆]_n，其中此處化學(xué)式中的n為聚合度，表示聚合物分子中連續(xù)出現(xiàn)的重復(fù)單元次數(shù)；進(jìn)一步的，所述n可以在1～10⁹范圍內(nèi)取值。

在研究聚合物的基礎(chǔ)上，本發(fā)明提出了另一個(gè)技術(shù)方案是：提供所述聚合物的制備方法，所述制備方法包括如下步驟，

將2,2′-聯(lián)苯二甲酸、銅鹽、3–(2–吡啶基)–1,2,4–三唑加入到，有機(jī)組分和水的混合液中，調(diào)節(jié)pH值4～8，反應(yīng)，后放置室溫，即得；

其中，所述反應(yīng)溫度為140～160℃，反應(yīng)時(shí)間為48～84小時(shí)，在本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施例中反應(yīng)時(shí)間為72小時(shí)；

所述2,2′-聯(lián)苯二甲酸，銅鹽、3–(2–吡啶基)–1,2,4–三唑摩爾比為(1～3):(2～8):(1～4)；

所述有機(jī)組分包括DMF、乙腈、DMAC、乙醇或甲醇，所述有機(jī)組分與水體積比為(1～6):(1～3)；

所述銅鹽包括氯化亞銅、溴化亞銅、碘化亞銅中的一種或多種的混合。

進(jìn)一步的，所述調(diào)解pH值所用試劑包括碳酸鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉、氨水、三乙胺、氫氧化鉀中一種或多種的混合；

本發(fā)明中，所述制備方法包括如下步驟，將2,2′-聯(lián)苯二甲酸、銅鹽、3–(2–吡啶基)–1,2,4–三唑加入到，有機(jī)組分和水的混合液中，調(diào)節(jié)pH值6～7，反應(yīng)，后放置室溫，即得；