[發明專利]一種聚羧酸外加劑的加工工藝

有效

• 申請號: 202011222533.6
• 申請日: 2020-11-05
• 公開（公告）號: CN112327953B
• 公開（公告）日: 2023-04-07
• 發明（設計）人: 孫肖武;耿秉政;竹鵬翔;吳博
• 申請（專利權）人: 山西黃騰化工有限公司
• 主分類號: G05D11/13
• 分類號: G05D11/13;G01F23/00;C08F283/06
• 代理公司: 太原榮信德知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 14119
• 代理人: 楊凱;連慧敏

本發明屬于聚羧酸外加劑加工領域，尤其是一種聚羧酸外加劑的加工工藝，針對現有的聚羧酸外加劑的合成方法在對溶液B進行添加時，由于添加時間過長，溶液溶液發生沉淀，影響滴加效果的問題，現提出如下方案，其包括以下步驟：S1：將異丁烯基聚乙二醇醚溶于水中，充分溶解后加入雙氧水，攪勻后形成溶液A，將巰基丙酸、抗壞血酸和丙烯酸依次溶于水中，形成溶液B；S2：將溶液A倒入攪拌器內，將溶液B倒入滴加容器內，通過滴加容器將溶液B滴加到溶液A內，通過滴加容器內的3?6個檢測探頭對溶液B各位置的濃度進行檢測，本發明可以對溶液進行攪動，避免沉淀，同時可以避免造成電能的浪費，加工工藝簡單。

技術領域

本發明涉及聚羧酸外加劑加工技術領域，尤其涉及一種聚羧酸外加劑的加工工藝。

背景技術

聚羧酸外加劑即聚羧酸減水劑，是一種高性能減水劑，是水泥混凝土運用中的一種水泥分散劑，廣泛應用于公路、橋梁、大壩、隧道、高層建筑等工程，對于聚羧酸減水劑的合成，分子結構的設計是至關重要的，其中包括分子中主鏈基團、側鏈密度以及側鏈長度等，合成方法主要包括原位聚合接枝法、先聚合后功能化法和單體直接共聚法，1、原位聚合接枝法：以聚醚作為不飽和單體聚合反應的介質，使主鏈聚合以及側鏈的引入同時進行，工藝簡單，而且所合成的減水劑分子質量能得到一定的控制，但這種方法涉及的酯化反應為可逆反應，在水溶液中進行導致接枝率比較低，已經逐漸被淘汰；2、先聚合后功能化法：這種方法主要是先合成減水劑主鏈，再以其他方法將側鏈引入進行功能化，此方法操作難度較大，減水劑分子結構不靈活且單體問相容性不好，使得這種方法的使用得到了較大的限制；3、單體直接共聚法：這種方法是先制備出活性大單體，然后在水溶液中將小單體和大單體在引發劑的引發下進行共聚反應。隨著大單體的合成工藝日益成熟且種類越來越多，這種合成方法已經是現階段聚羚酸減水劑合成的最常用方法。

經檢索，公開號：CN105732910A的專利文件公開了一種聚羧酸外加劑的合成方法，該方法包括：將異丁烯基聚乙二醇醚溶于水中，充分溶解后加入雙氧水，攪勻后形成溶液A；將巰基丙酸、抗壞血酸和丙烯酸依次溶于水中，形成溶液B；將預設數量的一部分溶液B勻速滴加入溶液A中，滴加時長為第一時長，得到預聚體半成品；等待預設時間之后，將剩余的溶液B勻速滴加入所述預聚體半成品中，滴加時長為第二時長；滴加完后再繼續攪拌2小時，得到聚羧酸外加劑。通過使用本發明所提供的方法，可以有效地提高所合成的聚羧酸外加劑的性能。

上述的聚羧酸外加劑的合成方法在對溶液B進行添加時，由于添加時間過長，溶液溶液發生沉淀，影響滴加效果，因此我們提出了一種聚羧酸外加劑的加工工藝，用來解決上述問題。

發明內容

本發明的目的是為了解決現有技術中存在聚羧酸外加劑的合成方法在對溶液B進行添加時，由于添加時間過長，溶液溶液發生沉淀，影響滴加效果的缺點，而提出的一種聚羧酸外加劑的加工工藝。

為了實現上述目的，本發明采用了如下技術方案：

一種聚羧酸外加劑的加工工藝，包括以下步驟：

S1：將異丁烯基聚乙二醇醚溶于水中，充分溶解后加入雙氧水，攪勻后形成溶液A，將巰基丙酸、抗壞血酸和丙烯酸依次溶于水中，形成溶液B；

S2：將溶液A倒入攪拌器內，將溶液B倒入滴加容器內，通過滴加容器將溶液B滴加到溶液A內，通過滴加容器內的3-6個檢測探頭對溶液B各位置的濃度進行檢測；

S3：將檢測的數據傳輸至控制器，當檢測探頭傳輸的數據不同時，控制器控制攪拌機構啟動，對溶液B進行攪動，避免沉淀；

S4：攪動1-5min后，重新對溶液B各位置的濃度進行檢測，數據相同時，攪拌機構停止；

S5：通過計時器對溶液B的滴加時長進行計時，滴加完成后，攪拌1-2h，使溶液充分混合，即可制得聚羧酸外加劑。