[發(fā)明專利]一種固體危廢中重金屬元素含量的檢測方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011220850.4
• 申請日: 2020-11-05
• 公開（公告）號: CN112326575A
• 公開（公告）日: 2021-02-05
• 發(fā)明（設計）人: 張學松;張?zhí)?/a>;王曉娜;孫建平;冀偉
• 申請（專利權）人: 風華環(huán)?？萍加邢薰?/a>;河北風華生態(tài)環(huán)境科學研究有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N1/28;G01N1/44
• 代理公司: 北京細軟智谷知識產(chǎn)權代理有限責任公司 11471
• 代理人: 宋艷艷

本發(fā)明涉及一種固體危廢中重金屬元素含量的檢測方法，包括如下步驟：(1)將固體危廢樣品放入金屬盤內，并進行一次灼燒；(2)一次灼燒完成后，將金屬盤加蓋密封，并進行二次灼燒；(3)二次灼燒完成后，取出灼燒殘余物并加酸溶液進行消解；(4)消解完成后的物料，轉移至容量瓶中定容，然后檢測溶液中重金屬含量并折算出相應元素的含量即可。本發(fā)明所述固體危廢中重金屬元素含量的檢測方法，相比于國標《危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別》(GB5085.3?2007)中的檢測時間短，且無需增加微波消解儀等復雜裝置，前處理操作簡便，大大提高了檢測效率。

技術領域

本發(fā)明屬于檢測領域，具體涉及一種固體危廢中重金屬元素含量的檢測方法。

背景技術

現(xiàn)有國家標準中固體危廢中重金屬的檢測主要是依據(jù)現(xiàn)國家危廢鑒別標準GB5085.3-2007的規(guī)定，采用HJ/T299固體廢物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法，然后通過原子發(fā)射或原子吸收檢測浸出液中的金屬元素來確定危廢中金屬元素含量。危廢中成分復雜，可焚燒類的危廢中一般都含有有機物，浸出液在檢測金屬元素前需要經(jīng)過微波消解，含有有機物的樣品微波消解容易發(fā)生安全事故，需要進行預處理，步驟繁瑣，檢測用時長，有安全隱患。

故基于此，提出本發(fā)明技術方案。

發(fā)明內容

為了解決現(xiàn)有技術存在的問題，本發(fā)明提供了一種固體危廢中重金屬元素含量的檢測方法。所述檢測方法，相比于國標《危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別》(GB5085.3-2007)中的檢測時間短，且無需增加微波消解儀等復雜裝置，前處理操作簡便，大大提高了檢測效率。

本發(fā)明的方案是，提供一種固體危廢中重金屬元素含量的檢測方法，包括如下步驟：

(1)將固體危廢樣品放入金屬盤內，并進行一次灼燒；

(2)一次灼燒完成后，將金屬盤加蓋密封，并進行二次灼燒；

(3)二次灼燒完成后，取出灼燒殘余物并加酸溶液進行消解；

(4)消解完成后的物料，轉移至容量瓶中定容，然后檢測溶液中重金屬含量并折算出相應元素的含量即可。

本發(fā)明的思路為：通過采用干消解方法，將可燃物料焚燒，然后用酸消解，再通過原子吸收檢測樣品中的金屬元素含量從而確定出危廢中金屬元素含量。

優(yōu)選地，所述重金屬元素為鐵、鎘、鉻、鎳、銅和/或鉛。

優(yōu)選地，步驟(1)中，所述金屬盤為坩堝。

優(yōu)選地，步驟(1)中，所述一次灼燒的溫度為300～400℃。

優(yōu)選地，步驟(2)中，所述二次灼燒的溫度為800～900℃。

優(yōu)選地，所述二次灼燒的時間為50～70min。

優(yōu)選地，步驟(3)中，所述酸溶液為硝酸溶液。

優(yōu)選地，步驟(4)中，將消解完的物料，轉移到容量瓶中，再用硝酸溶液清洗消解罐，將清洗液合并到容量瓶中并定容。

優(yōu)選地，所述硝酸溶液濃度為1.5～2.5wt.％。

優(yōu)選地，步驟(4)中，采用原子吸收光度計檢測溶液中重金屬含量。

本發(fā)明的有益效果為：

本發(fā)明所述固體危廢中重金屬元素含量的檢測方法，相比于國標《危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別》(GB5085.3-2007)中的檢測時間短，且無需增加微波消解儀等復雜裝置，前處理操作簡便，大大提高了檢測效率。

具體實施方式