[發(fā)明專利]治療金黃色葡萄球菌相關疾病的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011217117.7 | 申請日： | 2013-11-05 |
| 公開（公告）號： | CN112316135A | 公開（公告）日： | 2021-02-05 |
| 發(fā)明（設計）人： | B·塞爾曼;C·特卡奇克;M·漢密爾頓;L·華 | 申請（專利權）人： | 米迪繆尼有限公司 |
| 主分類號： | A61K39/40 | 分類號： | A61K39/40;A61P31/04;A61P11/00 |
| 代理公司： | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人： | 余穎 |
| 地址： | 美國馬*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 治療 金黃色 葡萄球菌 相關 疾病 方法 | ||
1.分離的抗金黃色葡萄球菌α毒素(抗AT)抗體或其抗原結合片段在制備預防或降低哺乳動物受試者的金黃色葡萄球菌相關免疫功能不全性肺炎的嚴重程度的藥物組合物中的應用，其中該分離的抗體或其抗原結合片段免疫特異性地結合金黃色葡萄球菌α毒素多肽并且包括：包含SEQ ID NO:69的氨基酸序列的VH CDR1；包含SEQ ID NO:70的氨基酸序列的VH CDR2；包含SEQ ID NO:71的氨基酸序列的VH CDR3；包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的VLCDR1；包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列的VL CDR2；以及包含SEQ ID NO:68的氨基酸序列的VL CDR3。
2.如權利要求1所述的應用，其中所述哺乳動物受試者是人類。
3.如權利要求1所述的應用，其中所述分離的抗AT抗體或其抗原結合片段是選自下組，該組由以下各項組成：Fv、Fab、Fab'及F(ab')2。
4.如權利要求1所述的應用，其中所述抗體是全長抗體。
5.如權利要求4所述的應用，其中所述抗體包含Fc變體區(qū)域。
6.如權利要求1所述的應用，其中該分離的抗體或其抗原結合片段包含(i)重鏈可變結構域，該結構域與SEQ ID NO:57的氨基酸序列具有至少90％的一致性；并且(ii)包含輕鏈可變結構域，該結構域與SEQ ID NO:58的氨基酸序列具有至少90％的一致性。
7.如權利要求1所述的應用，其中該VH和VL分別對應于SEQ ID NO:57和58的氨基酸序列。
8.如權利要求1所述的應用，其中該分離的抗體另外包含Fc變體結構域，其中該抗體包含了對應于SEQ ID NO:80的VH-IgG1-YTE和/或對應于SEQ ID NO:81的VL-κ。
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