[發(fā)明專利]一種手性藥物分子印跡識別方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011213762.1 | 申請日： | 2020-11-04 |
| 公開（公告）號： | CN112494994A | 公開（公告）日： | 2021-03-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張雪;鄭化勤;任玉娟;胡良海 | 申請（專利權(quán)）人： | 吉林大學(xué);中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九六四醫(yī)院 |
| 主分類號： | B01D15/38 | 分類號： | B01D15/38;G01N21/82 |
| 代理公司： | 北京華際知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11676 | 代理人： | 俞璇 |
| 地址： | 130012 吉*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 手性 藥物 分子 印跡 識別 方法 | ||
1.一種手性藥物分子印跡識別方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1：首先是介孔模板和印跡模板通過一定的相互作用力結(jié)合在一起；
S2：然后利用硅烷化試劑混合物的自聚合作用進(jìn)行包硅；
S3：隨后在酸性條件下利用索氏提取法去除模板分子；
S4：制備得到具有特定空腔的分子印跡材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種手性藥物分子印跡識別方法，其特征在于，所述介孔模板采用的十六烷基三甲基溴化銨是一種棒狀膠束的表面活性劑，且?guī)в姓姾桑谒芤褐心軌蜃园l(fā)的聚集。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種手性藥物分子印跡識別方法，其特征在于，所述硅烷化試劑混合物為原硅酸四乙酯和3-脲丙基三乙氧基硅烷。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種手性藥物分子印跡識別方法，其特征在于，所述步驟S3中的酸性條件指的是鹽酸的甲醇溶液，配制方法為在300mL甲醇中加入3mL質(zhì)量濃度為37％的鹽酸配制而成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種手性藥物分子印跡識別方法，其特征在于，所述步驟S4中的藥物分子為一對對映異構(gòu)體，且具體旋光性的差異，分別作為模板所形成的印跡空腔也有差異。
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