[發明專利]預測COVID-19患者發生輕至重度進展的標志物及試劑盒和建立方法

有效

• 申請號: 202011211435.2
• 申請日: 2020-11-03
• 公開（公告）號: CN112837822B
• 公開（公告）日: 2023-05-02
• 發明（設計）人: 梁會營;賈紅玲;狄飚;楊智聰;范駿;劉超武;林方欽;羅俊洪
• 申請（專利權）人: 廣州市疾病預防控制中心（廣州市衛生檢驗中心;廣州市食品安全風險監測與評估中心;廣州醫科大學公共衛生研究院）
• 主分類號: G16H50/80
• 分類號: G16H50/80;G16H50/20;G16B25/10;G06Q10/04;G06F17/18;G01N30/02
• 代理公司: 廣州廣典知識產權代理事務所(普通合伙) 44365
• 代理人: 萬志香

本發明公開了快速預測COVID?19患者是否發生輕至重度進展的標志物及其試劑盒以及建立方法。本發明通過將蛋白質組學數據預測早期COVID?19患者病情的嚴重程度，進而篩查潛在的重癥患者，當患者入院時只需獲得其OAF，MB和DDT共3個特征數據即可進行特定的分析。本發明標志物和所述檢測試劑盒能夠及時、快速、客觀和準確地預測COVID?19患者病情的嚴重程度，是否發生輕至重度進展，輔助醫護人員及時發現潛在的重癥患者以分配足夠的醫療資源和注意力，是傳統評估方式所不具備的優勢。因此，本發明對COVID?19潛在重癥患者的早期快速預測和篩查具有極大的臨床應用價值。

技術領域

本發明屬于醫藥生物技術領域，具體是涉及一種快速預測COVID-19患者是否發生輕至重度進展的標志物及其試劑盒和建立方法。

背景技術

由嚴重急性呼吸系統綜合癥冠狀病毒2(SARS-CoV-2)引起的2019年冠狀病毒疾病病例(COVID-19)在世界范圍內急劇增加。根據約翰霍普金斯大學冠狀病毒資源中心網站的數據，截至2020年6月8日，已有188個國家/地區報告了700多萬病例，約40萬人死亡。研究表明，大約80％實驗室確診的患者為輕度病例，該類患者無論是否接受常規治療均可康復。20％則為嚴重病例，需要重癥監護，這些嚴重病例中，有70％至80％的患者在幾天之內死亡。因此，在COVID-19患者確診入院時，防止患者發生中度至重度進展至關重要。此外，對COVID-19患者進行精準的早期臨床評估，繼而選擇合適的臨床治療方式以及分配合理的醫療資源，對防止疾病進展和緩解醫療資源緊張，都具有非常重大的意義。這意味著非常有必要建立一套有效的COVID-19患者早期臨床評估的方法。

然而，目前COVID-19患者的臨床評估主要取決于他們的臨床表現和癥狀。當輕度至重度進展迅速發生時，其預測準確性非常有限，無法及時判斷患者病情的嚴重程度和預測是否發生病情惡化。而那些沒有嚴重臨床表現和癥狀的COVID-19患者，在入院時往往未能被正確分類以至于失去醫護人員足夠的注意力，特別是醫療資源緊張的情況下，醫護人員無法在其迅速進展至重度階段做好充分的救治準備。因此，當前缺少但迫切需要有效的方法來篩查沒有嚴重癥狀表現的嚴重COVID-19患者。

綜上，確定一組標志物及提供試劑盒以快速預測COVID-19患者入院時的病情的嚴重程度，準確區分輕重癥患者；此外，快速篩查可能發生重癥進展的患者，幫助醫護人員及時發現預后不良的患者，具有極其重要的意義，這對于降低總體死亡率和優化醫療資源配置至關重要。

發明內容

本發明的目的之一在于提供一種快速預測COVID-19患者是否發生輕至重度進展的標志物。

本發明的另一目的在于提供一種篩查重癥COVID-19患者的試劑盒。

本發明所采取的技術方案是：

快速預測COVID-19患者是否發生輕至重度進展的標志物，包括OAF，MB和DDT。

OAF，MB和DDT在快速預測COVID-19患者是否發生輕至重度進展中的應用。

一種快速篩查重癥COVID-19患者的試劑盒，包括有檢測樣本中OAF，MB和DDT的含量的試劑。

一種快速預測COVID-19患者是否發生輕至重度進展的試劑盒，包括有檢測樣本中OAF，MB和DDT的含量的試劑。

本發明還提供了一種預測COVID-19患者是否發生輕至重度進展的方法。

一種預測COVID-19患者是否發生輕至重度進展的方法，包括檢測OAF，MB和DDT為COVID-19的蛋白表達水平。

本發明的另一目的是提供一種篩查COVID-19患者是否發生輕至重度進展的標志物的建立方法。

一種篩查COVID-19患者是否發生輕至重度進展的標志物建立方法，包括如下步驟：