[發(fā)明專(zhuān)利]智能化電子疼痛評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)管理系統(tǒng)及管理方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011210935.4
• 申請(qǐng)日: 2020-11-03
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112133394A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-12-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 袁德勝
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 北京合源匯豐醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G16H10/60
• 分類(lèi)號(hào): G16H10/60;G16H15/00;G06F21/62;G06F16/215
• 代理公司: 北京卓愛(ài)普專(zhuān)利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11920
• 代理人: 王玉松;劉青

1.一種智能化疼痛評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)管理系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括客戶(hù)端以及服務(wù)器端，所述客戶(hù)端包括

用戶(hù)身份登錄模塊，配置為用戶(hù)注冊(cè)、錄入注冊(cè)用戶(hù)的個(gè)人信息及登錄，并將對(duì)應(yīng)的用戶(hù)登錄信息上傳至服務(wù)器進(jìn)行驗(yàn)證；

疼痛數(shù)據(jù)采集模塊，配置為內(nèi)置臨床常用疼痛評(píng)分工具和量表模板，獲取工具及量表所測(cè)量的疼痛數(shù)據(jù)；

疼痛數(shù)據(jù)預(yù)處理模塊，配置為將錄入的個(gè)人信息及其臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、采集的疼痛數(shù)據(jù)進(jìn)行清洗、規(guī)范化；

疼痛數(shù)據(jù)上報(bào)模塊，配置為按照時(shí)間先后順序?qū)⒂脩?hù)測(cè)量的疼痛數(shù)據(jù)和GPS數(shù)據(jù)上傳至服務(wù)器端；

所述服務(wù)器端包括

用戶(hù)身份管理模塊，配置為設(shè)置不同用戶(hù)的身份及其對(duì)應(yīng)的權(quán)限設(shè)置及管理；

疼痛數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊，配置為將上傳的疼痛數(shù)據(jù)信息存儲(chǔ)至疼痛評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)。

2.如權(quán)利要求1所述的智能化疼痛評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)管理系統(tǒng)，其特征在于，所述客戶(hù)端還包括數(shù)據(jù)導(dǎo)出模塊，配置為將客戶(hù)端測(cè)量的疼痛數(shù)據(jù)、服務(wù)器端發(fā)送的疼痛評(píng)估數(shù)據(jù)以XML或者PDF的文件格式進(jìn)行導(dǎo)出。

3.如權(quán)利要求1所述的智能化疼痛評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)管理系統(tǒng)，其特征在于，所述客戶(hù)端還包括本地?cái)?shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊，配置為按時(shí)間順序保存采集到的數(shù)據(jù)至本地?cái)?shù)據(jù)庫(kù)。

4.如權(quán)利要求1所述的智能化疼痛評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)管理系統(tǒng)，其特征在于，所述服務(wù)器端還包括疼痛治療效果評(píng)價(jià)模塊，配置為根據(jù)用戶(hù)多次監(jiān)測(cè)上傳的疼痛數(shù)據(jù)的變化，評(píng)價(jià)對(duì)應(yīng)用戶(hù)的疼痛治療效果的成功與否。

5.如權(quán)利要求1所述的智能化疼痛評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)管理系統(tǒng)，其特征在于，所述用戶(hù)身份管理模塊讀取文檔的用戶(hù)賬號(hào)數(shù)據(jù)并生成項(xiàng)目數(shù)據(jù)，以建立疼痛評(píng)分項(xiàng)目的文檔目錄、若干里程碑時(shí)間節(jié)點(diǎn)與各級(jí)文檔目錄的對(duì)應(yīng)關(guān)系、用戶(hù)賬號(hào)對(duì)各級(jí)文檔目錄的訪問(wèn)權(quán)限；

其中管理的用戶(hù)賬號(hào)包括受試者、研究者以及稽查者；所述受試者的權(quán)限為填寫(xiě)提交查閱自己的數(shù)據(jù)，提交數(shù)據(jù)超過(guò)預(yù)設(shè)時(shí)限后鎖定不能修改；所述研究者的權(quán)限為可以查閱自己中心范圍或自己觀察受試者的數(shù)據(jù)填寫(xiě)，提交情況，只讀權(quán)限不可修改數(shù)據(jù)；所述稽查者的權(quán)限為根據(jù)授權(quán)登陸查閱權(quán)限范圍的數(shù)據(jù)只讀權(quán)限。

6.如權(quán)利要求1所述的智能化疼痛評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)管理系統(tǒng)，其特征在于，所述疼痛數(shù)據(jù)預(yù)處理模塊，用于將填寫(xiě)提交的數(shù)據(jù)進(jìn)行符合GCP要求的規(guī)范修改，其包括臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)格式、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證和軌跡功能要求。

7.一種智能化疼痛評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)管理方法，包括下述步驟

通過(guò)客戶(hù)端的用戶(hù)身份登錄模塊錄入用戶(hù)信息，用戶(hù)身份管理模塊建立用戶(hù)賬號(hào)，生成用戶(hù)賬號(hào)數(shù)據(jù)，劃分對(duì)應(yīng)的業(yè)務(wù)類(lèi)型，并利用賬號(hào)信息通過(guò)私鑰生成模塊為人員賬號(hào)生成一一對(duì)應(yīng)的電子簽名私鑰；

客戶(hù)端用戶(hù)登錄信息，并認(rèn)證完成后用戶(hù)進(jìn)入對(duì)應(yīng)的業(yè)務(wù)類(lèi)型；

操作者通過(guò)內(nèi)置臨床常用的疼痛評(píng)分工具和量表模板測(cè)量的疼痛數(shù)據(jù)，并存儲(chǔ)至本地?cái)?shù)據(jù)庫(kù)，同時(shí)按照時(shí)間先后順序?qū)⑻弁磾?shù)據(jù)和GPS數(shù)據(jù)上傳至服務(wù)器端；

服務(wù)器端將上傳的疼痛數(shù)據(jù)信息按照時(shí)間順序存儲(chǔ)至對(duì)應(yīng)用戶(hù)的疼痛評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)；

服務(wù)器端根據(jù)用戶(hù)多次監(jiān)測(cè)上傳的疼痛數(shù)據(jù)的變化，評(píng)價(jià)對(duì)應(yīng)用戶(hù)的當(dāng)前疼痛治療效果的成功率，并將結(jié)果推送至客戶(hù)端。

8.如權(quán)利要求7所述的智能化疼痛評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)管理方法，其特征在于，所述用戶(hù)身份管理模塊劃分用戶(hù)對(duì)應(yīng)的業(yè)務(wù)類(lèi)型的具體方法為：讀取文檔的用戶(hù)賬號(hào)數(shù)據(jù)并生成項(xiàng)目數(shù)據(jù)，以建立疼痛評(píng)分項(xiàng)目的文檔目錄、若干時(shí)間節(jié)點(diǎn)與各級(jí)文檔目錄的對(duì)應(yīng)關(guān)系、用戶(hù)賬號(hào)對(duì)各級(jí)文檔目錄的訪問(wèn)權(quán)限；

其中的用戶(hù)身份包括受試者、研究者以及稽查者；所述受試者的權(quán)限為填寫(xiě)提交查閱自己的數(shù)據(jù)，提交數(shù)據(jù)超過(guò)預(yù)設(shè)時(shí)限后鎖定不能修改；所述研究者的權(quán)限為可以查閱自己中心范圍或自己觀察受試者的數(shù)據(jù)填寫(xiě)，提交情況，只讀權(quán)限不可修改數(shù)據(jù)；所述稽查者的權(quán)限為根據(jù)授權(quán)登陸查閱權(quán)限范圍的數(shù)據(jù)只讀權(quán)限。

9.如權(quán)利要求7所述的智能化疼痛評(píng)分?jǐn)?shù)據(jù)管理方法，其特征在于，所述評(píng)價(jià)對(duì)應(yīng)用戶(hù)的當(dāng)前疼痛治療效果的成功率具體的：按照時(shí)間順序?qū)?dāng)前用戶(hù)的所有疼痛評(píng)價(jià)分值大小變化進(jìn)行分析，根據(jù)分值情況判斷當(dāng)前的治療是否有效。