[發明專利]一種還原氧化石墨烯復合偏錫酸鋅量子點光催化劑的制備方法在審
| 申請號: | 202011210356.X | 申請日: | 2020-11-03 |
| 公開(公告)號: | CN112473648A | 公開(公告)日: | 2021-03-12 |
| 發明(設計)人: | 高鵬;汪軍 | 申請(專利權)人: | 杭州師范大學 |
| 主分類號: | B01J23/14 | 分類號: | B01J23/14;B01J35/00;B82Y30/00;C09K11/02;C09K11/66 |
| 代理公司: | 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109 | 代理人: | 尉偉敏 |
| 地址: | 310015 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 還原 氧化 石墨 復合 偏錫酸鋅 量子 光催化劑 制備 方法 | ||
1.一種還原氧化石墨烯復合偏錫酸鋅量子點光催化劑的制備方法,其特征是,包括以下步驟:
(1)往氧化石墨烯溶液中加入葡萄糖,攪拌至葡萄糖完全溶解,形成第一溶液;
(2)往上述第一溶液中加入氨水混合均勻,形成第二溶液;
(3)將第二溶液水浴加熱反應,反應結束后冷卻至室溫;
(4)離心分離出樣品,依次使用去離子水,無水乙醇進行洗滌,后干燥得到還原氧化石墨烯;
(5)將上述還原氧化石墨烯和氧化鋅加入蒸餾水,超聲溶解,形成第三溶液;
(6)往第三溶液中加入錫酸鉀與尿素,攪拌均勻后形成第四溶液;
(7)將上述第四溶液在加熱加壓條件下反應,反應完成后冷卻并過濾得到白色沉淀;
(8)將收集到的白色沉淀經洗滌、離心分離、干燥,即得成品。
2.根據權利要求1所述的一種還原氧化石墨烯復合偏錫酸鋅量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)和(2)中,氧化石墨烯溶液、葡萄糖及氨水的質量比為1-3:15-18:20-22。
3.根據權利要求1或2所述的一種還原氧化石墨烯復合偏錫酸鋅量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,氧化石墨烯溶液的質量濃度為2.3-2.5mg/ml。
4.根據權利要求1所述的一種還原氧化石墨烯復合偏錫酸鋅量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,在水浴加熱的溫度為90-120℃,水浴加熱的反應時間為1-3h。
5.根據權利要求1所述的一種還原氧化石墨烯復合偏錫酸鋅量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,干燥溫度為60-70℃,干燥時間為8-10h。
6.根據權利要求1所述的一種還原氧化石墨烯復合偏錫酸鋅量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(5)中,還原氧化石墨烯、氧化鋅及蒸餾水的比值為1g:1-1.2g:20-50ml。
7.根據權利要求1所述的一種還原氧化石墨烯復合偏錫酸鋅量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(6)中,錫酸鉀及尿素與步驟(5)的氧化鋅的質量比為10-15:40-60:3-5。
8.根據權利要求1所述的一種還原氧化石墨烯復合偏錫酸鋅量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(7)中,加熱加壓條件下反應的反應溫度為150-200℃,反應壓力為2-3個大氣壓,反應時間為6-8h。
9.根據權利要求1所述的一種還原氧化石墨烯復合偏錫酸鋅量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(8)中洗滌試劑為水和無水乙醇,洗劑次數為分別2-3次。
10.根據權利要求1所述的一種還原氧化石墨烯復合偏錫酸鋅量子點光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(8)中干燥溫度為65-75℃,干燥時間為10-12h。
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