[發(fā)明專利]一種尺寸均勻的錫/氧化錳/碳三元復(fù)合材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011209240.4 | 申請日： | 2020-11-03 |
| 公開（公告）號： | CN112259725A | 公開（公告）日： | 2021-01-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉欣;賈韞澤;趙崇軍;趙春花;錢秀珍;范京濤;徐思鎵 | 申請（專利權(quán)）人： | 華東理工大學(xué) |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/38;H01M4/62;H01M10/0525;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 200237 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 尺寸 均勻 氧化錳 三元 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.本發(fā)明提供了一種尺寸均勻的錫/氧化錳/碳三元復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：通過溶劑熱法利用有機(jī)配體合成錫錳雙金屬前驅(qū)體，轉(zhuǎn)化為尺寸均勻的錫/氧化錳/碳三元復(fù)合材料，作為鋰離子電池負(fù)極材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用有機(jī)配體制備錫/氧化錳/碳三元復(fù)合材料的方法，其特征在于：包括以下步驟：
（1）按照化學(xué)計(jì)量比稱取錫金屬鹽、錳金屬鹽、有機(jī)配體、螯合劑等作為合成原料，在去離子水和乙醇混合溶液中溶解，加入一定量的堿溶液充分?jǐn)嚢杌旌希?/p>
（2）將充分混合的溶液移入聚四氟乙烯內(nèi)襯中，放入不銹鋼套中密封，在120-200℃烘箱中保溫6-24h；自然冷卻至室溫后將得到的沉淀物質(zhì)洗滌離心得到錫/錳雙金屬前驅(qū)體；
（3）在Tris-HCl溶液中將前驅(qū)體與鹽酸多巴胺按一定質(zhì)量比混合；
（4）將混合物放入剛玉坩堝中，然后在還原氣氛500-700°C進(jìn)行煅燒，并保溫6-8h，得到錫/氧化錳/碳三元復(fù)合負(fù)極材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，步驟（1）優(yōu)選的錫金屬鹽為五水合四氯化錫(SnCl4·5H2O)、三水合錫酸鈉(Na2SnO3·3H2O)、三水合錫酸鉀(K2SnO3·3H2O)中的一種；錳金屬鹽為四水合氯化錳(MnCl2·4H2O)、四水合乙酸錳(MnC4H6O4·4H2O)、一水合硫酸錳(MnSO4·H2O)中的一種；有機(jī)配體為2-甲基咪唑(C4H6N2)；螯合劑為乙二胺四乙酸鹽(EDTA)、檸檬酸鈉(C6H5Na3O7)中的一種；堿溶液為氫氧化鈉(NaOH)、氫氧化鉀(KOH)、氨水(NH3·H2O)中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，步驟（2）優(yōu)選的溶劑熱反應(yīng)溫度在150-180°C之間；保溫時(shí)間為8-12h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，步驟（3）優(yōu)選的前驅(qū)體與鹽酸多巴胺的質(zhì)量比為4:1-1:4。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，步驟（4）優(yōu)選的煅燒溫度為550-600℃，保溫時(shí)間為6-7h，還原氣氛為含5-10%氫氣的氫氮混合氣。
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