[發明專利]一種用于病毒檢測的微流控芯片的改性方法

在審

• 申請號: 202011207038.8
• 申請日: 2020-11-03
• 公開（公告）號: CN112427054A
• 公開（公告）日: 2021-03-02
• 發明（設計）人: 李智;諸葛鑫;劉金濤
• 申請（專利權）人: 李智
• 主分類號: B01L3/00
• 分類號: B01L3/00;G01N33/569
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246
• 代理人: 王熙文

本發明公開了一種用于病毒檢測的微流控芯片的改性方法，包括以下步驟：將微流控芯片材料置于等離子體反應器中進行活化處理；將鈦酸四丁酯、正丁醇、稀鹽酸和去離子水加入到微流控芯片的通道內，靜置處理，之后將微流控芯片材料取出，烘干；最后向微流控芯片的通道內通入聚乙二醇溶液，常溫下浸泡處理，取出后，干燥，制得改性微流控芯片材料。該方法制得的微流控芯片的通道內具有多個結合位點，可有效提高捕捉目標細胞的效率，從而改善病毒檢測的精度和速度。

技術領域：

本發明涉及生物檢測技術領域，具體涉及一種用于病毒檢測的微流控芯片的改性方法。

背景技術：

病毒是自然界中分布最廣、基因多樣性最強的生命形式，同時它也是許多致死性疾病的罪魁禍首。歷史上各種傳染性病毒如流感病毒、天花、埃博拉病毒的肆虐給人類帶來了巨大的災難；動物病毒和植物病毒感染造成畜牧業和農業的巨額經濟損失；一些病毒甚至被制成生化武器，對人類的生命安全和社會安定產生嚴重威脅。另一方面，病毒作為病原體的廣泛研究使人們對其生物遺傳信息有了詳細的了解，病毒具備良好的生物相容性和穩定性，其尺寸微小、生長繁殖迅速、容易大規模生產且基因改造相對容易，可以通過化學或基因工程的方法進行修飾，使其發揮特定的功能，如作為醫學診斷和治療的試劑、基因傳遞的載體及抗菌劑等。病毒顆粒的物理化學性質如粒徑、濃度、化學組成以及功能性分子的包裹效率等，直接影響其作用效果。因此，需要對其進行檢測。

在病毒相關生物檢測的發展與應用過程中，人們對于檢測方法的通量，靈敏度，便捷程度提出了越來越高的要求。專利CN202010288788.6公開了一種基于噴蠟打印技術制備紙基微流控芯片用于雙酚A定量檢測的方法。該方法包括：噴蠟打印機打印出的紙張置于烘箱中將蠟融化，在紙質基底上制備有親水通道和疏水通道的紙基微流控芯片；對紙質基底反應區進行表面改性，使之與抗體共價偶聯；樣品和酶標抗原通過與抗體的直接競爭進行抗原抗體反應，隨后通過TMB進行顯色；顯色后用手機進行拍照，再通過Excel、Image J等軟件進行數據處理與灰度分析，從而建立了一種快速準確、高靈敏的雙酚A定量檢測的新方法,并用于雙酚A的定量檢測。由上述現有技術可知，為了提高檢測精確度，常常需要對微流控芯片通道進行改性處理。

發明內容：

本發明要解決的技術問題是，針對現有技術的不足，提供一種用于病毒檢測的微流控芯片的改性方法，該方法制得的微流控芯片的通道內具有多個結合位點，可有效提高捕捉目標細胞的效率，從而改善病毒檢測的精度和速度。

為解決上述技術問題，本發明采用以下技術方案：

一種用于病毒檢測的微流控芯片的改性方法，包括以下步驟：

(1)將微流控芯片材料置于等離子體反應器中進行活化處理；

(2)將鈦酸四丁酯、正丁醇、稀鹽酸和去離子水加入到微流控芯片的通道內，靜置處理，之后將微流控芯片材料取出，烘干；

(3)最后向微流控芯片的通道內通入聚乙二醇溶液，常溫下浸泡處理，取出后，干燥，制得改性微流控芯片材料。

作為上述技術方案的優選，步驟(1)中，所述活化處理的具體過程為：采用氨氣等離子體處理，處理功率為200-600W，處理過程中保持氣體流量為80-150sccm，活化處理時間為50-200s。

作為上述技術方案的優選，步驟(2)中，所述稀鹽酸的濃度為0.08-0.15mol/L。

作為上述技術方案的優選，步驟(2)中，所述鈦酸四丁酯、正丁醇、稀鹽酸、去離子水的體積比為2：(2-4)：(1-2)：4。

作為上述技術方案的優選，步驟(2)中，所述靜置處理的條件為：首先在常溫下靜置處理1-2h，然后以1℃/min的升溫速率升溫至40-50℃，繼續靜置處理2-3h。

作為上述技術方案的優選，步驟(3)中，所述聚乙二醇溶液的質量濃度為5-10％。