[發(fā)明專利]具有生物相容性的新型發(fā)光碳量子點的制備方法及其應用

在審

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• 申請日: 2020-11-02
• 公開（公告）號: CN112410025A
• 公開（公告）日: 2021-02-26
• 發(fā)明（設計）人: 張軼;張濤;倪天軍;化瑞芳;張赟;孫瑞利
• 申請（專利權）人: 新鄉(xiāng)醫(yī)學院
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65;G01N21/64;A61K49/00
• 代理公司: 新鄉(xiāng)市平原智匯知識產權代理事務所(普通合伙) 41139
• 代理人: 路寬

1.具有生物相容性的新型發(fā)光碳量子點的制備方法，其特征在于具體步驟為：

步驟S1：將水產品廢棄物草魚魚鱗清洗、烘干、研磨得到草魚魚鱗粉末，再稱取草魚魚鱗粉末0.01-2g置于瓷坩堝或方舟中，采用管式電阻爐加熱，于220-550℃溫度下保溫反應0.5-24h，反應結束后自然靜置冷卻至室溫得到粗產物；

步驟S2：將步驟S1得到的粗產物溶解于1-100mL水溶液并分裝在離心管中超聲，用孔徑為0.22μm的濾膜抽濾并進行旋轉蒸發(fā)和冷凍干燥得到粉末狀新型發(fā)光碳量子點。

2.根據權利要求1所述的具有生物相容性的新型發(fā)光碳量子點的制備方法，其特征在于：步驟S2所述水溶液為去離子水或蒸餾水。

3.根據權利要求1所述的具有生物相容性的新型發(fā)光碳量子點的制備方法，其特征在于：步驟S2所述冷凍干燥的溫度為-50℃。

4.根據權利要求1所述的具有生物相容性的新型發(fā)光碳量子點的制備方法，其特征在于：步驟S2所述的發(fā)光碳量子點配制濃度為0.06-0.98mg mL^-1碳量子點水溶液，該新型發(fā)光碳量子點具有良好的熒光特性，熒光量子產率為27％，在400nm的激發(fā)波長下新型發(fā)光碳量子點溶液在450nm處發(fā)射較強的熒光。

5.根據權利要求1-4中任意一項所述的方法制得的具有生物相容性的新型發(fā)光碳量子點作為納米熒光探針的用途。

6.根據權利要求1-4中任意一項所述的方法制得的具有生物相容性的新型發(fā)光碳量子點作為谷胱甘肽熒光探針的用途，其用于人血清樣品中谷胱甘肽的測定，測定谷胱甘肽的線性范圍為1.6-36μg mL^-1，檢出限為0.77μg mL^-1。