[發(fā)明專利]一種藥材質(zhì)量的初篩方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011203956.3
• 申請日: 2020-11-02
• 公開（公告）號: CN112147122A
• 公開（公告）日: 2020-12-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 程翼宇;瞿海斌;龔行楚
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200
• 代理人: 趙杭麗

1.一種藥材質(zhì)量的初篩方法，其特征在于，通過以下步驟實現(xiàn)：第一步，制備碳量子點；第二步，采用待測藥材指標(biāo)成分M的對照品，建立對照品濃度和碳量子點熒光猝滅情況的定量方程；第三步，用藥材提取液猝滅碳量子點的熒光，得到熒光強度比值，將熒光強度比值代入定量方程中計算得到藥材中總酚含量值；第四步，將計算得到的藥材總酚值與指標(biāo)成分M的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，如果未達(dá)標(biāo)準(zhǔn)下限，則可判斷藥材質(zhì)量不合格。

2.如權(quán)利要求1所述的一種藥材質(zhì)量的初篩方法，其特征在于，第一步所述制備碳量子點的原料包括檸檬酸和乙二胺，具體以水，或者水和四甘醇的混合溶劑溶解檸檬酸和乙二胺制成溶液，溶液加熱制得碳量子點。

3.如權(quán)利要求1所述的一種藥材質(zhì)量的初篩方法，其特征在于，第二步所述指標(biāo)成分M為酚類化合物，所述的定量方程為線性方程，其方程形式為Y＝a+bX。其中，Y為猝滅前后的熒光強度比值，X為指標(biāo)成分M的對照品濃度；a和b為擬合得到的參數(shù)。

4.如權(quán)利要求3所述的一種藥材質(zhì)量的初篩方法，其特征在于，所述步熒光強度比值計算如公式1所示：

其中A₀為指標(biāo)成分M的對照品溶液的熒光強度；A₁為指標(biāo)成分M的對照品溶液與碳量子點溶液接觸后所得混合溶液的熒光強度；A₂為碳量子點溶液與對照品溶液中所用溶劑混合的熒光強度。

5.如權(quán)利要求1所述的藥材質(zhì)量的初篩方法，其特征在于，第三步所述的藥材中總酚值是指折算為指標(biāo)成分M的總酚值。

6.權(quán)利要求1所述的初篩方法在以酚類成分為指標(biāo)成分的中藥材的質(zhì)量判別中應(yīng)用。