[發(fā)明專利]EPS顆粒及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011199737.2
• 申請日: 2020-10-30
• 公開（公告）號: CN112280093B
• 公開（公告）日: 2023-04-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周良;苗偉峰;周洪濤
• 申請（專利權(quán)）人: 天津斯坦利新型材料有限公司
• 主分類號: C08J9/36
• 分類號: C08J9/36;C08J9/14;C08L25/06;C08L71/02;C08L29/04;C08L67/04;C08L67/02;C08K3/04;C08K3/22;C08K3/32
• 代理公司: 北京商專潤文專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11317
• 代理人: 賈曉慶;邢若蘭

1.EPS顆粒的制備方法，其包括如下步驟：

將第一化合物、通用級聚苯乙烯以及顏料混合，得到第一混合物；

將所述第一混合物與發(fā)泡劑置于雙螺桿擠出機(jī)中進(jìn)行擠出造粒，得到第二混合物；

將硅烷偶聯(lián)劑與電荷控制劑混合，得到第一溶液；

將所述第二混合物浸入所述第一溶液中，得到第三混合物；以及

將所述第三混合物進(jìn)行固液分離，從而制得所述EPS顆粒；

其中：所述第一化合物選自含羥基的無機(jī)或有機(jī)化合物；按重量百分比計，所述第一化合物占通用級聚苯乙烯的1-20%；

偶聯(lián)劑的折射率低于1.48；

電荷控制劑選自聚丁烯琥珀酰亞胺、十二烷基苯磺酸鈉、金屬皂、乙烯基吡啶共聚物、丙烯酸共聚物、N，N-二甲氨乙基(甲基)丙烯酸酯、乙烯吡咯烷酮共聚物、大豆卵磷脂、二苯胺磺酸鋇、馬來酸酐共聚物、聚合物分散劑、油酸酰胺或其混合物；

按重量份數(shù)計，電荷控制劑占硅烷偶聯(lián)劑的0.3?-1.5%；

具體的，于常溫下，將所述第二混合物浸入第一溶液中，并且所述浸入時間為1-10s；

將所述第三混合物通過轉(zhuǎn)速為1200-2000r/min的離心機(jī)離心5-10min；以及

還包括離心分離步驟后的干燥步驟，通過鼓風(fēng)風(fēng)吹從而得到涂層與內(nèi)芯相結(jié)合的EPS顆粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述含羥基的無機(jī)化合物選自無機(jī)氫氧化物或無機(jī)氧化物，所述無機(jī)氫氧化物選自Al(OH)₃、Mg(OH)₂、Ca(OH)₂、Ba(OH)₂、Ca₁₀(OH)₂(PO₄)₆、Cu₂(OH)PO₄或其混合物，所述無機(jī)氧化物選自MgO、TiO₂、Ti₄O₇、ZrO₂、V₂O₅、Nb₂O₅、MoO₃、CuO、ZnO、Ga₂O₃、SnO₂或其混合物；所述含羥基的有機(jī)化合物選自聚乙二醇（PEG）、聚丙烯醇（PVA）、聚乳酸（PLA）、聚對苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)?、聚丁二酸丁二醇酯（PBS）、聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）、聚對苯二甲酸丁二醇酯（PBT）或其混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述無機(jī)氫氧化物選自Mg(OH)₂、Ca₁₀(OH)₂(PO₄)₆或其混合物，所述無機(jī)氧化物選自Ti₄O₇、ZrO₂、CuO或其混合物，所述含羥基的有機(jī)化合物選自聚乙二醇、聚丙烯醇或其混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述顏料選自色素炭黑、苯胺黑、藍(lán)色顏料、紅色顏料或其混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述含羥基的有機(jī)化合物的重均摩爾質(zhì)量M_w＜200000g/moL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一權(quán)利要求所述的制備方法，其特征在于，所述發(fā)泡劑選自戊烷，擠出機(jī)的溫度為250℃，所述第二混合物的粒徑為0.6-1.2mm。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，硅烷偶聯(lián)劑選自氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、N-（β-氨乙基-γ-氨丙基）甲基二甲氧基硅烷、3-（2,3環(huán)氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷、三甲氧基硅烷、2-（3,4環(huán)氧環(huán)己基）乙基三甲氧基硅烷、正辛基三乙氧基硅烷、正癸基三甲氧基硅烷、乙烯基三氯硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、正硅酸乙酯、3-（甲基丙烯酰氧基）丙基三甲氧基硅烷或其混合物。