[發明專利]類器官成型裝置及方法

有效

• 申請號: 202011191527.9
• 申請日: 2020-10-30
• 公開（公告）號: CN112300933B
• 公開（公告）日: 2023-10-03
• 發明（設計）人: 劉利彪;馬騁;鄧坤學;袁玉宇
• 申請（專利權）人: 廣州邁普再生醫學科技股份有限公司
• 主分類號: C12M3/00
• 分類號: C12M3/00;C12M1/36;C12M1/34
• 代理公司: 北京林達劉知識產權代理事務所(普通合伙) 11277
• 代理人: 劉新宇;張會華

1.一種類器官成型裝置，其特征在于，所述類器官成型裝置包括：

針頭(5)，所述針頭(5)包括內層針頭(51)和外層針頭(52)，所述內層針頭(51)的至少出料口部分被所述外層針頭(52)包圍；

第一泵(3)，所述第一泵(3)連通所述內層針頭(51)，能夠使用所述第一泵(3)通過所述內層針頭(51)泵送細胞懸液；以及

第二泵(4)，所述第二泵(4)連通所述外層針頭(52)，能夠使用所述第二泵(4)通過所述外層針頭(52)泵送水凝膠溶液，使得所述細胞懸液能夠被所述水凝膠溶液包圍且所述細胞懸液形成的球體在所述水凝膠溶液中間隔地排列。

2.根據權利要求1所述的類器官成型裝置，其特征在于，所述第一泵(3)為蠕動泵，所述蠕動泵能夠以脈沖的方式泵送所述細胞懸液，所述第二泵(4)為注射泵，所述注射泵能夠連續地泵送所述水凝膠溶液。

3.根據權利要求1所述的類器官成型裝置，其特征在于，所述內層針頭(51)具有內層針頭進料口(511)和內層針頭出料管(512)，所述外層針頭(52)具有外層針頭進料口(521)和外層針頭出料管(522)，所述內層針頭出料管(512)伸入所述外層針頭出料管(522)的上部，使所述外層針頭出料管(522)的下部沒有所述內層針頭出料管(512)。

4.根據權利要求1所述的類器官成型裝置，其特征在于，所述類器官成型裝置還包括光固化燈(8)，所述光固化燈(8)設置于所述針頭(5)的周圍，所述外層針頭(52)由透光的材料制成，所述光固化燈(8)發出的光能夠透過所述外層針頭(52)照射包裹有所述細胞懸液形成的球體的所述水凝膠溶液。

5.根據權利要求1至4中任一項所述的類器官成型裝置，其特征在于，所述類器官成型裝置還包括光學檢測單元(6)，所述光學檢測單元(6)能夠透過所述水凝膠溶液固化后形成的固體凝膠檢測由細胞懸液聚集形成的類器官結構的直徑；

或者，所述類器官成型裝置還包括光學檢測裝置(6)、控制器(1)和數據采集卡(2)，所述控制器(1)連接于所述數據采集卡(2)，所述數據采集卡(2)分別連接于所述第一泵(3)、所述第二泵(4)和所述光學檢測單元(6)，所述第一泵(3)和所述第二泵(4)連接于所述針頭(5)，所述光學檢測單元(6)能夠透過由所述針頭(5)所產生的水凝膠溶液固化后形成的固體凝膠檢測由細胞懸液聚集形成的類器官結構的直徑。

6.一種類器官成型方法，其特征在于，所述類器官成型方法包括：

通過內層針頭(51)以脈沖的方式間歇地輸出細胞懸液，通過外層針頭(52)連續地輸出水凝膠溶液，使所述水凝膠溶液包圍所述細胞懸液，使所述細胞懸液形成球體在所述水凝膠溶液中間隔地排列。

7.根據權利要求6所述的類器官成型方法，其特征在于，所述類器官成型方法還包括：使用光學檢測單元(6)透過所述水凝膠溶液固化后形成的固體凝膠檢測由細胞懸液聚集形成的類器官結構的直徑。

8.根據權利要求6所述的類器官成型方法，其特征在于，所述水凝膠溶液包括超疏水納米顆粒，使所述細胞懸液中的細胞不易粘附于所述水凝膠溶液而易于聚集成團。

9.根據權利要求6所述的類器官成型方法，其特征在于，所述水凝膠溶液包括類器官誘導劑，所述類器官誘導劑包含一種或多種生長因子。

10.根據權利要求6所述的類器官成型方法，其特征在于，所述水凝膠溶液為光固化水凝膠溶液，所述水凝膠被光照射后固化為固體凝膠；或者所述水凝膠溶液為能夠與交聯劑進行交聯固化的水凝膠溶液，所述水凝膠溶液與所述交聯劑反應能夠由液體變為固體凝膠。