[發明專利]正極材料前驅體、正極材料及其制備方法、鋰離子電池正極、鋰離子電池和用電設備有效
| 申請號: | 202011189977.4 | 申請日: | 2020-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN112310391B | 公開(公告)日: | 2021-09-17 |
| 發明(設計)人: | 劉雙祎;鄧多;羅桂;唐澤勛;商士波 | 申請(專利權)人: | 桑頓新能源科技有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/505 | 分類號: | H01M4/505;H01M4/525;H01M4/131;H01M10/0525;C01G53/00 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 梁韜 |
| 地址: | 411100 湖南*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 正極 材料 前驅 及其 制備 方法 鋰離子電池 用電 設備 | ||
1.一種正極材料前驅體,其特征在于,所述正極材料前驅體的分子式為NixMnyFez(OH)2,其中,x+y+z=1,0.6≤x<1.0,0<y<0.4,0<z≤0.1。
2.根據權利要求1所述的正極材料前驅體,其特征在于,所述正極材料前驅體的中位粒徑為1-16μm。
3.一種權利要求1或2所述的正極材料前驅體的制備方法,其特征在于,包括:
將包括鎳源、錳源、草酸鐵銨和沉淀劑在內的原料混合制成混合溶液,反應得到所述正極材料前驅體。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述鎳源為含鎳溶液;
所述含鎳溶液中鎳離子的濃度為0.1-5mol/L;
所述錳源為含錳溶液;
所述含錳溶液中錳離子的濃度為0.1-5mol/L;
所述草酸鐵銨以草酸鐵銨溶液的形式加入;
所述草酸鐵銨溶液中鐵離子的濃度為0.01-5mol/L;
所述沉淀劑包括堿性溶液;
所述堿性溶液包括氫氧化鈉溶液;
所述氫氧化鈉溶液的濃度為3-12mol/L;
所述反應的溫度為35-65℃;
所述混合溶液的pH為8-13;
所述原料各自獨立的以1-20mL/min的流速進行所述混合;
所述混合在攪拌狀態下進行;
所述攪拌的速度為500-1000r/min;
所述反應在保護氣氛下進行;
所述保護氣氛包括氮氣;
所述反應結束后包括陳化;
所述陳化的時間為2-48h;
所述陳化之后還包括過濾并洗滌和干燥固體物;
所述干燥在保護氣體氛圍下進行,溫度為60-150℃,時間為8-24h。
5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述混合溶液中還包括表面活性劑;
所述表面活性劑包括甘油、聚乙烯醇、脂肪酸鈉中的一種或多種;
所述表面活性劑的用量為所述草酸鐵銨溶液質量的0.01%-10%;
所述混合溶液中還包括絡合劑;
所述絡合劑包括氨水;
所述氨水的濃度為0.01-12mol/L。
6.一種正極材料,其特征在于,其分子式為Li1+nNixMnyFezO2,其中,x+y+z=1,0.6≤x<1.0,0<y<0.4,0<z≤0.1,-0.1≤n≤0.5。
7.根據權利要求6所述的正極材料,其特征在于,所述正極材料的中位粒徑小于等于16μm。
8.一種權利要求6或7所述的正極材料的制備方法,其特征在于,包括:
將包括正極材料前驅體和鋰源混合,然后在含氧氣氛中燒結得到所述正極材料;
所述正極材料前驅體的分子式為NixMnyFez(OH)2,其中,x+y+z=1,0.6≤x<1.0,0<y<0.4,0<z≤0.1。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述鋰源包括氫氧化鋰、氧化鋰、氟化鋰、碳酸鋰、硝酸鋰、乙酸鋰中的一種或多種;
所述鋰源與所述正極材料前驅體的摩爾比為(0.95-1.5):1;
所述燒結的溫度為500-1000℃,時間為2-20h;
所述含氧氣氛包括氧氣和/或空氣;
所述燒結之后還包括粉碎;
所述粉碎之后得到的正極材料的中位粒徑為2-16μm。
10.一種鋰離子電池正極,其特征在于,使用權利要求6或7所述的正極材料制得。
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