[發明專利]一種鈦中礦制備富鈦料的方法有效
| 申請號: | 202011186492.X | 申請日: | 2020-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN112553457B | 公開(公告)日: | 2022-08-09 |
| 發明(設計)人: | 陳建立;李珍珍;陳樹忠;賀高峰;豆君 | 申請(專利權)人: | 河南佰利聯新材料有限公司 |
| 主分類號: | C22B1/00 | 分類號: | C22B1/00;C21B13/00;C22B34/12;C22B34/32 |
| 代理公司: | 北京動力號知識產權代理有限公司 11775 | 代理人: | 張盼 |
| 地址: | 454150 河南*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鈦中礦 制備 富鈦料 方法 | ||
1.一種鈦中礦制備富鈦料的方法,所述鈦中礦中包括鈦礦物和弱磁脈石礦物,其特征在于,包括以下步驟:
S1.將鈦中礦與還原劑接觸,進行深度還原,所述深度還原溫度為800~1100℃,深度還原時間為0.5~4h,使所述鈦礦物中的Fe2+和/或Fe3+全部或部分還原為Fe0,而弱磁脈石礦物中的Fe2+和/或Fe3+保持未還原狀態,得到還原鈦中礦;所述鈦礦物包括鈦鐵礦,弱磁脈石礦物包括鉻鐵礦;所述鈦中礦中還包括鐵礦物,經過深度還原后,鐵礦物中的Fe2+和/或Fe3+也全部或部分還原為Fe0;
S2.對所述還原鈦中礦進行磁選,分離得到還原鈦鐵物料和含有弱磁脈石礦物的尾礦;
S3.將所述還原鈦鐵物料進一步制備得到富鈦料。
2.如權利要求1所述的一種鈦中礦制備富鈦料的方法,其特征在于,
所述鈦中礦的鈦礦物還包括金紅石,弱磁脈石礦物還包括選自鉻鐵尖晶石、鈦輝石或石榴籽石中的一種或多種組合,鈦中礦至少包含一種鈦礦物和一種弱磁脈石礦物。
3.如權利要求1所述的鈦中礦制備富鈦料的方法,其特征在于,
所述富鈦料為人造金紅石或高鈦渣;所述人造金紅石采用酸浸或銹蝕法制備。
4.如權利要求3所述的鈦中礦制備富鈦料的方法,其特征在于,
采用酸浸法制備所述富鈦料時,所采用的所述還原鈦鐵物料的金屬化率為85%以上,采用銹蝕法制備所述富鈦料時,所采用的所述還原鈦鐵物料的金屬化率為90%以上;金屬化率為所述還原鈦鐵物料中的金屬鐵與全鐵之比的百分數,Fe0/TFe×100%。
5.如權利要求4所述的鈦中礦制備富鈦料的方法,其特征在于,
所述酸浸法制備富鈦料條件為:取所述還原鈦鐵物料與浸出酸,常壓下反應0.5~2h,反應溫度為20~60℃,所述還原鈦鐵物料與所述浸出酸的質量體積比為1:(2~5),所述浸出酸的質量分數濃度為13~25%。
6.如權利要求4所述的鈦中礦制備富鈦料的方法,其特征在于,
所述銹蝕法制備富鈦料條件為:取所述還原鈦鐵物料與銹蝕液,在充入空氣條件下反應2~6h,得到初級人造金紅石;反應溫度為30~110℃,所述還原鈦鐵物料與所述銹蝕液的質量比為1:(2~8),所述銹蝕液為銨鹽水溶液,所述銹蝕液中的銨鹽為NH4Cl、(NH4)2SO4中的一種或兩者混合,所述銹蝕液的銨鹽濃度為0.05~4mol/L;
然后取所述初級人造金紅石與質量分數為15~25%無機酸,固液比為1:(3~6),于80~100℃下反應3~5h,獲得人造金紅石。
7.如權利要求3所述的鈦中礦制備富鈦料的方法,其特征在于,
所述高鈦渣制備條件為:取所述還原鈦鐵物料和還原劑冶煉,冶煉溫度為1600~1750℃。
8.如權利要求1所述的鈦中礦制備富鈦料的方法,其特征在于,
對步驟S2經過所述深度還原、磁選后得到的還原鈦鐵物料再進行至少一次深度還原和磁選。
9.如權利要求8所述的鈦中礦制備富鈦料的方法,其特征在于,
在后深度還原的溫度不低于在前深度還原的溫度。
10.如權利要求9所述的鈦中礦制備富鈦料的方法,其特征在于,
所述深度還原次數為兩次,第一次深度還原溫度為800~1000℃,第二次深度還原溫度為1000~1100℃。
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