[發明專利]一種CN/LiNbO3

在審

• 申請號: 202011185799.8
• 申請日: 2020-10-30
• 公開（公告）號: CN112371175A
• 公開（公告）日: 2021-02-19
• 發明（設計）人: 崔顏華;王增凱;甘家豪;楊麗麗;李彬榕;鄭健;孟敏佳
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: B01J31/06
• 分類號: B01J31/06;B01J31/36;B01J35/00;B01J35/02;B01J35/10;C01B3/04
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1.一種CN/LiNbO₃異質結的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括以下步驟：

(1)取尿素置于封閉的坩堝中后轉移至程序升溫馬弗爐中煅燒，冷卻至室溫后，研磨至粉末狀，得到CN；

(2) 將LiNbO₃粉末和步驟（1）中所制備的CN 分別溶于去離子水中，形成LiNbO₃水溶液和CN水溶液，超聲分散后將LiNbO₃水溶液和CN水溶液等體積混合，繼續超聲反應，產物用去離子水和無水乙醇分別洗滌后過濾，真空干燥后放到封閉的坩堝中移至程序升溫馬弗爐中煅燒，待自然冷卻至室溫后，得到CN/LiNbO₃異質結。

2.根據權利要求 1 所述的制備方法，其特征在于，步驟 (1) 中所述煅燒的升溫速率為2~2.3℃/min，溫度為500~600 ℃，煅燒時間為4~5h。

3.根據權利要求 1 所述的制備方法，其特征在于，步驟 (2) 中所述LiNbO₃水溶液的濃度為1.5~2mg/ml，所述CN水溶液的濃度為2.5~3mg/ml。

4.根據權利要求 1 所述的制備方法，其特征在于，步驟 (2) 中所述超聲分散的時間為1~2h，超聲反應的時間為2~3h。

5.根據權利要求 1 所述的制備方法，其特征在于，步驟 (2) 中所述煅燒的升溫速率為3~3.5℃/min，煅燒溫度為300-400 ℃，煅燒時間為2~3h。

6.一種壓電光催化復合膜，其特征在于，所述復合膜基于權利要求1~5任一項所述的CN/LiNbO₃異質結的制備方法制備所得。

7.根據權利要求6所述的壓電光催化復合膜，其特征在于，所述的復合膜制備方法包括以下步驟：

將 CN/LiNbO₃異質結超聲分散在二甲基亞砜中，加入聚偏氟乙烯，攪拌反應形成均勻的鑄膜液，靜置去除氣泡，然后將鑄造液倒入干凈的玻璃培養皿中，將培養皿置于冰袋上，將冷凍的鑄造液浸入去離子水中進行相轉化，浸泡后取出得到CN/LiNbO₃/PVDF壓電光催化復合膜。

8.根據權利要求6所述的壓電光催化復合膜，其特征在于，所述CN/LiNbO3異質結、二甲基亞砜與聚偏氟乙烯的用量比為25~50mg：1~3mL：125~250mg。

9.根據權利要求6所述的壓電光催化復合膜，其特征在于，所述攪拌反應的時間為12~16 h，攪拌反應的溫度為45~50℃。

10.根據權利要求6~9任一項所述的壓電光催化復合膜在水產氫領域的應用。