[發(fā)明專利]一種雙面異性有機(jī)硅壓敏膠的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011185757.4
• 申請日: 2020-10-29
• 公開（公告）號: CN112552841A
• 公開（公告）日: 2021-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王斌
• 申請（專利權(quán)）人: 王斌
• 主分類號: C09J7/38
• 分類號: C09J7/38;C09J183/04;C09J11/08;C09J7/20
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本發(fā)明公開了一種雙面異性有機(jī)硅壓敏膠的制備方法，通過將兩種不同的壓敏膠層相結(jié)合的方式，在有效控制整體成本的前提下，有效解決了傳統(tǒng)敷貼類產(chǎn)品面向皮膚側(cè)藥物成分容納和背向皮膚側(cè)粘接強(qiáng)度不足的問題；借助在膠層內(nèi)部設(shè)置氣室結(jié)構(gòu)，獲得了更大的容納量以及更好地釋放速度曲線，有利于敷貼產(chǎn)品的持續(xù)性穩(wěn)定輸出藥性，其市場應(yīng)用前景廣闊，極具推廣價值。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及壓敏膠生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種雙面異性有機(jī)硅壓敏膠的制備方法。

背景技術(shù)

有機(jī)硅壓敏膠是一種使用方便、適應(yīng)中高溫、化學(xué)品、高濕度等多種環(huán)境的膠類材料，應(yīng)用范圍廣闊。在醫(yī)療領(lǐng)域中，熱敷貼具有舒筋活絡(luò)等功效，但要做到熱敷與藥物涂層的釋放同時進(jìn)行，就對其粘附膠的粘度、殘留率、藥物容納空間提出了較高的要求。所以有必要發(fā)明一種藥物釋放均勻、膠質(zhì)低殘留且長效粘接優(yōu)異的雙面異性有機(jī)硅壓敏膠的制備方法。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的：為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，本發(fā)明提供一種藥物釋放均勻、低殘留且長效粘接優(yōu)異的雙面異性有機(jī)硅壓敏膠的制備方法。

技術(shù)方案：為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的一種雙面異性有機(jī)硅壓敏膠的制備方法，包括以下步驟，

步驟一，利用硅酸酯類原料和硅氧烷原料在堿性條件下的甲苯溶劑中反應(yīng)生成MQ硅樹脂；

步驟二，將1-5份含氟類溶劑a、60-100份溶劑b、0.2-1.5份催化劑、30-70份有機(jī)硅橡膠、30-70份MQ樹脂均勻攪拌獲得膠液A；

步驟三，將1-5份含氫硅油、1-5份交聯(lián)劑以及0.1-1份催化劑混合均勻獲得添加液；

步驟四，將步驟三中的添加液勻速加入膠液A中，攪拌均勻后獲得膠液B；

步驟五，將步驟四中的膠液B均勻涂布到基材表面，并從室溫加熱到T1并保溫，保溫時長為t1；

步驟六，將20-60份有機(jī)硅橡膠與30-70份溶劑b混合獲得膠液C；

步驟七，將1-5份抑制劑和1-5份交聯(lián)劑作為第一批添加物，加入膠液C中攪拌均勻；隨后將5-15份溶劑b和0.1-1份催化劑作為第二批添加物，加入膠液C中，混合均勻后獲得膠液D；

步驟八，將2-5份空化劑加入膠液D，乳化處理后獲得膠液E；

步驟九，將膠液E均勻涂布到經(jīng)過步驟五保溫處理后的膠液B表面；

步驟十，將溫度從T1加熱至T2，并在T2溫度下對膠液B、膠液E進(jìn)行整體保溫處理，保溫時長為t2；

步驟十一，將溫度從步驟十中的T2升高至T3并保溫，保溫時長為t3；

步驟十二，將溫度從步驟十一中的T3升高至T4并保溫，保溫時長為t4；

步驟十三，對經(jīng)過步驟十二保溫處理后的膠液B、膠液E進(jìn)行空冷處理，固化后即獲得雙面異性有機(jī)硅壓敏膠；

其中，含氟類溶劑a選用四氟丙醇，溶劑b選用甲苯、乙酸乙酯和二甲苯中的任意一種，催化劑選用鉑催化劑，有機(jī)硅橡膠選用乙烯基硅橡膠，交聯(lián)劑選用過氧化苯甲酰，抑制劑選用乙炔基環(huán)已醇，空化劑選用乙二醇和3-甲基-1-丁醇；

T1為80℃-95℃，t1為5min-15min；

T2為95℃-105℃，t2為5min-15min；

T3為120℃-130℃，t3為30min-45min；

T4為200℃-220℃，t4為30-60min；

乙二醇和3-甲基-1-丁醇的容積比范圍為0.2-0.5。