[發明專利]結合CSF1R的抗體

在審

• 申請號: 202011184552.4
• 申請日: 2011-05-04
• 公開（公告）號: CN112480256A
• 公開（公告）日: 2021-03-12
• 發明（設計）人: J·王;M·瓦斯克茲
• 申請（專利權）人: 戊瑞治療有限公司
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/02;A61P29/00;A61P19/08;A61P19/10;A61P19/02;A61P35/02
• 代理公司: 北京坤瑞律師事務所 11494
• 代理人: 岑曉東

1.一種分離的抗體，其包含：

(a)與SEQ ID NO:39的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:46的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；

(b)與SEQ ID NO:40的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:46的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；

(c)與SEQ ID NO:41的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:46的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；

(d)與SEQ ID NO:39的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:47的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；

(e)與SEQ ID NO:40的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:47的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；或

(f)與SEQ ID NO:41的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:47的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區。

2.一種分離的抗體，其包含：

(a)與SEQ ID NO:42的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:48的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；

(b)與SEQ ID NO:42的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:49的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；

(c)與SEQ ID NO:42的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:50的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；

(d)與SEQ ID NO:43的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:48的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；

(e)與SEQ ID NO:43的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:49的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；或

(f)與SEQ ID NO:43的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:50的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區。

3.一種分離的抗體，其包含：

(a)與SEQ ID NO:44的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:51的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；

(b)與SEQ ID NO:44的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:52的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；

(c)與SEQ ID NO:45的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:51的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區；或

(d)與SEQ ID NO:45的序列具有至少90％同一性的重鏈可變區和與SEQ ID NO:52的序列具有至少90％同一性的輕鏈可變區。

4.如權利要求1-3任一項所述的抗體，其中所述抗體是嵌合抗體或人源化抗體。

5.如權利要求1-3任一項所述的抗體，其中所述抗體選自Fab、Fv、scFv、Fab’和(Fab’)₂。

6.如權利要求1-3任一項所述的抗體，其中所述抗體選自IgA、IgG和IgD。

7.一種藥物組合物，包含如前述權利要求任一項所述的抗體。

8.一種組合物，其包含第一核酸和第二核酸，其中所述第一核酸包含第一多核苷酸序列并且所述第二核酸包含第二多核苷酸序列，其中所述第一多核苷酸序列和所述第二多核苷酸序列分別編碼如權利要求1至6中任一項所述的抗體的重鏈和輕鏈。

9.一種分離的核酸，其包含第一多核苷酸序列和第二多核苷酸序列，其中所述第一多核苷酸序列和所述第二多核苷酸序列分別編碼如權利要求1至6中任一項所述的抗體的重鏈和輕鏈。

10.如權利要求1-6任一項所述的抗體制備用于治療癌癥、自體免疫性疾病、炎癥性病狀或溶骨性骨質缺失的藥物的用途。