[發(fā)明專利]一種中藥口服制劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011180101.3 | 申請日： | 2020-10-29 |
| 公開（公告）號： | CN112089759A | 公開（公告）日： | 2020-12-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 宋愛剛;王勇升;程楚;劉武占;張超;魏學(xué)君 | 申請（專利權(quán)）人： | 山東羅欣樂康制藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/71 | 分類號： | A61K36/71;A61K36/65;A61P9/10;A61P9/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 276400 *** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 中藥 口服 制劑 制備 方法 | ||
1.一種中藥口服制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)取牡丹皮加工成粉末，加入乙醇-水混合溶劑進(jìn)行水蒸氣蒸餾，收集餾出液備用；
(2)取丹參加工成粉末，與牡丹皮藥渣混合，在索氏提取裝置中用乙醇-水混合溶劑連續(xù)提取1h，提取液濃縮后加入乙醇，加入活性炭，升溫至90℃加熱30min，趁熱過濾，濃縮，加入牡丹皮餾出液，混合均勻，冷藏24h，過濾，濾液加入煉制后的蜂蜜，加入苯甲酸調(diào)節(jié)pH，攪勻，升溫至80-95℃加熱30-60min，將以上藥液冷藏12h，取上清液過濾，加水，攪勻，即得；
所述牡丹皮與丹參的質(zhì)量比為0.4-0.8:1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥口服制劑的制備方法，其特征在于，牡丹皮與丹參的質(zhì)量比為0.6:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2任意一項所述中藥口服制劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中水與牡丹皮的體積質(zhì)量比為10:1，乙醇與牡丹皮的體積質(zhì)量比為2:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥口服制劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中水與丹參的體積質(zhì)量比為8:1，乙醇與丹參的體積質(zhì)量比為2:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥口服制劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中兩次濃縮后相對密度為1.14～1.16g/cm3。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥口服制劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中活性炭與所述加入乙醇后的濃縮液的質(zhì)量體積比為0.1-1:100。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥口服制劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中加入苯甲酸調(diào)節(jié)pH至4.5-5.0。
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