[發(fā)明專利]治療或預(yù)防具有心肌梗塞病史的患者的動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011178299.1 | 申請日： | 2016-01-27 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112274519A | 公開（公告）日： | 2021-01-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | R·斯托里;M·安德森;T·安德森;O·本特森;P·赫爾德;E·詹森;G·豪厄爾斯 | 申請（專利權(quán)）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/616 | 分類號(hào)： | A61K31/616;A61K31/519;A61K9/36;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京市金杜律師事務(wù)所 11256 | 代理人： | 邰紅;郭煜 |
| 地址： | 瑞典南*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 預(yù)防 具有 心肌梗塞 病史 患者 動(dòng)脈粥樣硬化 血栓形成 事件 方法 | ||
1.下述藥物組合物在制備用于降低患者的心血管死亡、心肌梗塞或中風(fēng)的復(fù)合終點(diǎn)的比率的藥物中的用途，該藥物組合物每日兩次向該患者給予，并且每劑量單位包含60mg替卡格雷和藥學(xué)上可接受的載體；
其中該患者具有心肌梗塞病史；
其中該患者還被給予75mg至150mg的每日維持劑量的阿司匹林；并且
其中該患者中的該復(fù)合終點(diǎn)的比率相對于該患者僅接受75mg至150mg的每日維持劑量的阿司匹林的給藥方案是降低的。
2.如權(quán)利要求1所述的用途，其中阿司匹林的每日維持劑量是75mg至100mg。
3.如權(quán)利要求1或2所述的用途，其中該患者在每日兩次給予每劑量單位包含60mg替卡格雷和藥學(xué)上可接受的載體的藥物組合物之前至少12個(gè)月具有心肌梗塞病史。
4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的用途，其中該患者在每日兩次給予每劑量單位包含60mg替卡格雷和藥學(xué)上可接受的載體的藥物組合物之前12至36個(gè)月具有心肌梗塞病史。
5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中該患者由于急性冠脈綜合征而具有心肌梗塞病史。
6.如權(quán)利要求5所述的用途，其中在該給藥前，每日兩次向該患者給予包含90mg替卡格雷和藥學(xué)上可接受的載體的藥物組合物持續(xù)急性冠脈綜合征后12個(gè)月的一部分。
7.如權(quán)利要求5所述的用途，其中在該給藥前，每日兩次向該患者給予包含90mg替卡格雷和藥學(xué)上可接受的載體的藥物組合物持續(xù)急性冠脈綜合征后的12個(gè)月。
8.如權(quán)利要求6或7所述的用途，其中在每日兩次給予包含90mg替卡格雷和藥學(xué)上可接受的載體的藥物組合物持續(xù)急性冠脈綜合征后12個(gè)月的一部分之前，向該患者給予包含180mg替卡格雷負(fù)荷劑量的藥物組合物。
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