[發(fā)明專利]治療或預防具有心肌梗塞病史的患者的動脈粥樣硬化血栓形成事件的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011178152.2 | 申請日: | 2016-01-27 |
| 公開(公告)號: | CN112402423A | 公開(公告)日: | 2021-02-26 |
| 發(fā)明(設計)人: | R·斯托里;M·安德森;T·安德森;O·本特森;P·赫爾德;E·詹森;G·豪厄爾斯 | 申請(專利權)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/519 | 分類號: | A61K31/519;A61K9/20;A61K9/36;A61K47/38;A61K31/616;A61P9/10;A61P7/02 |
| 代理公司: | 北京市金杜律師事務所 11256 | 代理人: | 邰紅;郭煜 |
| 地址: | 瑞典南*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 治療 預防 具有 心肌梗塞 病史 患者 動脈粥樣硬化 血栓形成 事件 方法 | ||
1.下述藥物組合物在制備用于降低患者的心血管死亡、心肌梗塞或中風的復合終點的比率的藥物中的用途,該藥物組合物每日兩次向該患者給予,并且每劑量單位包含60mg替卡格雷和藥學上可接受的載體;
其中該患者具有心肌梗塞病史;
其中該患者還被給予75mg至150mg的每日維持劑量的阿司匹林;并且
其中該患者中的該復合終點的比率相對于該患者僅接受75mg至150mg的每日維持劑量的阿司匹林的給藥方案是降低的。
2.如權利要求1所述的用途,其中阿司匹林的每日維持劑量是75mg至100mg。
3.如權利要求1或2所述的用途,其中該患者在每日兩次給予每劑量單位包含60mg替卡格雷和藥學上可接受的載體的藥物組合物之前至少12個月具有心肌梗塞病史。
4.如權利要求1至3中任一項所述的用途,其中該患者在每日兩次給予每劑量單位包含60mg替卡格雷和藥學上可接受的載體的藥物組合物之前12至36個月具有心肌梗塞病史。
5.如權利要求1至4中任一項所述的用途,其中該患者由于急性冠脈綜合征而具有心肌梗塞病史。
6.如權利要求5所述的用途,其中在該給藥前,每日兩次向該患者給予包含90mg替卡格雷和藥學上可接受的載體的藥物組合物持續(xù)急性冠脈綜合征后12個月的一部分。
7.如權利要求5所述的用途,其中在該給藥前,每日兩次向該患者給予包含90mg替卡格雷和藥學上可接受的載體的藥物組合物持續(xù)急性冠脈綜合征后的12個月。
8.如權利要求6或7所述的用途,其中在每日兩次給予包含90mg替卡格雷和藥學上可接受的載體的藥物組合物持續(xù)急性冠脈綜合征后12個月的一部分之前,向該患者給予包含180mg替卡格雷負荷劑量的藥物組合物。
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