[發明專利]一種動物組織樣品中藥物殘留檢測的處理方法、確證檢測方法及其應用

有效

• 申請號: 202011175432.8
• 申請日: 2020-10-28
• 公開（公告）號: CN112285243B
• 公開（公告）日: 2021-07-16
• 發明（設計）人: 李陽;樊霞;索德成;肖志明;王石;賈錚;田靜
• 申請（專利權）人: 中國農業科學院農業質量標準與檢測技術研究所
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14
• 代理公司: 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463
• 代理人: 呂露

1.一種動物組織樣品中藥物殘留檢測的處理方法，其特征在于，其包括：

S1 將動物組織樣品與EDTA緩沖溶液進行混合，得到混合溶液；

S2 將提取溶劑和鹽析試劑加入到所述混合溶液中進行混合，得到提取物上清液；

S3 將所述提取物上清液、凈化劑加入到凈化管中進行混合、離心，得到凈化的提取物上清液；

S4 去除所述凈化的提取物上清液中的雜質，得到待測樣品；

其中，所述鹽析試劑為Bond ElutQuEChERS獸藥殘留分析萃取鹽包，所述凈化管為活化的Bond Elut EMR-Lipids 凈化管，所述凈化劑為石墨化碳黑；

所述藥物為甾體激素類藥物、抗組胺類藥物、解熱鎮痛類藥物和抗菌抗蟲類藥物；

所述甾體激素類藥物包括阿氯米松雙丙酸酯、安西奈德、倍氯米松、倍氯米松雙丙酸酯、倍他米松戊酸酯、倍他米松雙丙酸酯、布地奈德、醋酸氯地孕酮中的一種或多種，所述抗組胺類藥物包括阿司咪唑、溴苯那敏、西替利嗪、氯苯那敏、氯丙嗪、賽庚啶中的一種或多種，所述解熱鎮痛類藥物包括氨基比林、萘普生、對乙酰氨基酚、非那西汀中的一種或多種，所述抗菌抗蟲類藥物包括甲苯噻嗪、甲硫氧嘧啶、青霉素G、青霉素V、阿洛西林、喹乙醇、常山酮、氯羥吡啶中的一種或多種；

所述提取溶劑為乙腈、酸化乙腈中的一種。

2.根據權利要求1所述的動物組織樣品中藥物殘留檢測的處理方法，其特征在于，所述動物組織為畜、禽、水產動物組織。

3.根據權利要求2所述的動物組織樣品中藥物殘留檢測的處理方法，其特征在于，所述動物組織為經過勻漿處理后的均勻樣品。

4.根據權利要求1所述的動物組織樣品中藥物殘留檢測的處理方法，其特征在于，所述EDTA緩沖溶液為檸檬酸-磷酸氫二鈉-乙二胺四乙酸二鈉緩沖溶液。

5.根據權利要求4所述的動物組織樣品中藥物殘留檢測的處理方法，其特征在于，所述EDTA緩沖溶液中包括：8.4重量份檸檬酸、7.1重量份磷酸氫二鈉、19.5重量份乙二胺四乙酸二鈉和650重量份水。

6.根據權利要求1所述的動物組織樣品中藥物殘留檢測的處理方法，其特征在于，步驟S2包括：

S21 將所述混合溶液與所述提取溶劑混合后，加入所述鹽析試劑混合，水平靜置，得到混合提取溶液；

S22 將所述混合提取溶液離心處理，得到所述提取物上清液；

其中，所述離心處理的離心溫度為0-8℃，離心速度為7000-10000r/min，離心時間為5-15min。

7.根據權利要求6所述的動物組織樣品中藥物殘留檢測的處理方法，其特征在于，離心速度為8000-9000 r/min，離心時間為8-10min，離心溫度為4-6℃。

8.根據權利要求1所述的動物組織樣品中藥物殘留檢測的處理方法，其特征在于，步驟S3包括：

S31 將超純水加入所述凈化管中進行活化處理，得到活化的凈化管；

S32 將所述提取物上清液加入所述活化的凈化管與凈化劑混合，得到凈化混合溶液；

S33 將所述凈化混合溶液進行離心處理，得到所述凈化的提取物上清液；

其中，所述離心處理的離心溫度為0-8℃，離心速度為7000-10000r/min，離心時間為5-15min。

9.根據權利要求8所述的動物組織樣品中藥物殘留檢測的處理方法，其特征在于，所述離心溫度為4-6℃，所述離心速度為8000-9000 r/min，所述離心時間為8-10min。