[發明專利]一種高伸長間位芳綸聚合體及其制備方法

在審

• 申請號: 202011175357.5
• 申請日: 2020-10-27
• 公開（公告）號: CN112341619A
• 公開（公告）日: 2021-02-09
• 發明（設計）人: 任仲愷;宋金苓;張愛華;關振虹;呂繼平
• 申請（專利權）人: 煙臺泰和新材料股份有限公司
• 主分類號: C08G69/32
• 分類號: C08G69/32;C08G69/28;D01F6/60
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 姚詠華

1.一種高伸長間位芳綸聚合體，其特征在于，結構通式如下：

其中，n＞m，R₁來源于一種二苯基烷烴類化合物。

2.根據權利要求1所述的一種高伸長間位芳綸聚合體，其特征在于，所述R₁具體為：

且氨基分別位于兩個苯環上的以烷基碳為中心的對稱位置。

3.一種高伸長間位芳綸聚合體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、配置第一極性溶液和第二極性溶液；

所述第一極性溶液的制備方法包括：將間苯二胺溶解于第一極性溶劑，然后加入間苯二甲酰氯充分反應后獲得；

所述第二極性溶液的制備方法包括：將二胺類化合物溶解于第一極性溶劑，然后加入間苯二甲酰氯充分反應后獲得；

S2、將第一極性溶液和第二極性溶液按比例混合均勻，并加入間苯二甲酰氯完全反應；

S3、中和步驟S2反應產物至PH值8.0以上，得到高伸長間位芳綸聚合體。

4.根據權利要求3所述的一種高伸長間位芳綸聚合體的制備方法，其特征在于，步驟S1中第一極性溶液中間苯二胺溶和第一極性溶劑的物質的量之比為(40～44)：(320～400)；制備第一極性溶液時，加入的間苯二甲酰氯為間苯二胺的物質的量的4/5。

5.根據權利要求3所述的一種高伸長間位芳綸聚合體的制備方法，其特征在于，步驟S1中第二極性溶液中二胺類化合物和第二極性溶劑的物質的量之比為(1～1.1)：(16～18)；制備第二極性溶液時，加入的間苯二甲酰氯為二胺類化合物的物質的量的4/5。

6.根據權利要求3所述的一種高伸長間位芳綸聚合體的制備方法，其特征在于，所述二胺類化合物的結構通式如下：

NH₂-R₁-NH₂。

7.根據權利要求3所述的一種高伸長間位芳綸聚合體的制備方法，其特征在于，步驟S1中，具體的：將間苯二胺溶解于第一極性溶劑后降溫至20℃以下后，再加入間苯二甲酰氯充分反應；

步驟S1中，具體的：將二胺類化合物溶解于第二極性溶劑后降溫至20℃以下后，再加入間苯二甲酰氯充分反應。

8.根據權利要求3所述的一種高伸長間位芳綸聚合體的制備方法，其特征在于，步驟S2中第一極性溶液中間苯二胺的物質的量：第二極性溶液中二胺類化合物的物質的量＝(40～44)：(1～1.1)。

9.根據權利要求3所述的一種高伸長間位芳綸聚合體的制備方法，其特征在于，步驟S2中加入的間苯二甲酰氯的物質的量為步驟S2中第一極性溶液中間苯二胺的物質的量與步驟S2中第二極性溶液中二胺類化合物的物質的量之和的1/5。

10.根據權利要求3所述的一種高伸長間位芳綸聚合體的制備方法，其特征在于，步驟S1中配置第一極性溶劑和第二極性溶液時，加入間苯二甲酰氯后充分反應的時間均為1-1.5h，反應溫度均為20℃以下；

步驟S2中，反應的溫度為40℃以下，完全反應的時間為0.6-1.2h。