[發(fā)明專利]金屬粒子增強(qiáng)的二氧化鈦抗菌復(fù)合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011171661.2 | 申請(qǐng)日: | 2020-10-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112219867A | 公開(公告)日: | 2021-01-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姚玉龍;陳佳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 成都市圖騰環(huán)保科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A01N65/34 | 分類號(hào): | A01N65/34;A01N59/16;A01N43/16;A01P1/00;A01P3/00 |
| 代理公司: | 深圳知幫辦專利代理有限公司 44682 | 代理人: | 譚慧 |
| 地址: | 610000 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 金屬 粒子 增強(qiáng) 氧化 抗菌 復(fù)合物 | ||
1.金屬粒子增強(qiáng)的二氧化鈦抗菌復(fù)合物,其特征在于,由殼聚糖、中藥提取物復(fù)合物、納米二氧化鈦和銀離子制備而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金屬粒子增強(qiáng)的二氧化鈦抗菌復(fù)合物,其特征在于,所述中藥提取物復(fù)合物包括女貞子提取物和烏梅提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的金屬粒子增強(qiáng)的二氧化鈦抗菌復(fù)合物,其特征在于,所述殼聚糖、中藥提取物復(fù)合物、納米二氧化鈦和銀離子質(zhì)量比為(10~30):(10~40):(5~30):(15~30)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的金屬粒子增強(qiáng)的二氧化鈦抗菌復(fù)合物,其特征在于,所述中藥提取物還包括紫蘇子提取物、蒲公英提取物和連翹提取物中的一種或幾種。
5.一種如權(quán)利要求2~4任一項(xiàng)所述的金屬粒子增強(qiáng)的二氧化鈦抗菌復(fù)合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將殼聚糖和女貞子提取物溶于無水乙醇中,在50~70℃水浴條件下磁力攪拌1~3h,制得殼聚糖復(fù)合溶液;
將鈦酸四丁酯和烏梅提取物加入無水乙醇中,在30~60℃水浴條件下磁力攪拌10~60min,制得二氧化鈦溶膠;
向步驟(2)中的二氧化鈦溶膠中加入硝酸銀溶液,攪拌10~20min,滴加3%的氨水至沉淀消失,制得摻銀二氧化鈦溶膠混合物;
將步驟(1)的殼聚糖復(fù)合溶液、步驟(3)的摻銀二氧化鈦溶膠混合物和交聯(lián)劑混合,再加入氨溶液,將pH調(diào)至7,抽濾;
將步驟(4)抽濾后得到的濾餅在40℃烘箱內(nèi)干燥,制得二氧化鈦抗菌復(fù)合物。
6.根據(jù)權(quán)力要求5所述的金屬粒子增強(qiáng)的二氧化鈦抗菌復(fù)合物的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述殼聚糖和女貞子提取物的質(zhì)量比為(10~30):(5~25)。
7.根據(jù)權(quán)力要求5所述的金屬粒子增強(qiáng)的二氧化鈦抗菌復(fù)合物的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述鈦酸四丁酯和烏梅提取物的質(zhì)量比為(20~50):(5~15)。
8.根據(jù)權(quán)力要求5所述的金屬粒子增強(qiáng)的二氧化鈦抗菌復(fù)合物的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,所述交聯(lián)劑為戊二醛。
9.根據(jù)權(quán)力要求8所述的金屬粒子增強(qiáng)的二氧化鈦抗菌復(fù)合物的制備方法,其特征在于,所述殼聚糖與戊二醛的摩爾比為1:(1~2.5)。
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