[發(fā)明專利]一種抗菌性聚乳酸材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011167881.8 | 申請日： | 2020-10-28 |
| 公開（公告）號： | CN112552498A | 公開（公告）日： | 2021-03-26 |
| 發(fā)明（設計）人： | 歐雪光;宋厚春;孔林明 | 申請（專利權(quán)）人： | 銀金達（上海）新材料有限公司 |
| 主分類號： | C08G63/688 | 分類號： | C08G63/688;C08G63/78;C08L67/04;C08K3/08;A01N59/16;A01N25/10;A01P1/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 201516 上海市金山區(qū)*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 抗菌 乳酸 材料 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種抗菌性聚乳酸材料的制備方法，該制備方法包含：1）含硫脲特征基團的聚乳酸材料制備；2）吸附一定銀離子的材料制備；3）通過硼氫化鈉還原銀離子得到含銀聚乳酸材料，所屬含硫脲特征基團優(yōu)選采用硫代尿素和1?氨基?2?硫脲參與丙交酯開環(huán)聚合反應引入硫脲特征基團，該基團通過螯合作用將硝酸銀中銀離子以螯合鍵吸附在聚乳酸鏈斷中，最終通過還原反應得到含銀聚乳酸，通過對最終材料大腸桿菌和金黃色葡萄糖球菌抑菌率的表征，說明此方法可以獲得抗菌性聚乳酸材料，這為聚乳酸材料在醫(yī)用防護領(lǐng)用的應用提供了機會。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于材料改性技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種載銀抗菌的聚乳酸材料制備方法。
背景技術(shù)
聚乳酸作為世界公認的生物基可降解高分子材料，不僅具有優(yōu)良的機械強度、化學穩(wěn)定性還具備優(yōu)異的生物相容性、生物可降解性、生物可吸收性，因此被廣泛應用與醫(yī)療方面，從而需要材料具有一定的抗菌或者殺菌能力，一般將抗菌劑分為無機和有機兩大類，無機類常見比如銀粒子具有廣譜抗菌性、銅粒子對革蘭氏陽性和陰性菌有明顯的效果；有機類常見比如甲殼素、茶多酚、殼聚糖等對大腸桿菌和金黃色葡萄糖球菌有較好的抗性。
通常實現(xiàn)這類材料抗菌的技術(shù)都是通過共混改性技術(shù)，比如專利 CN105332086A公開了一種介孔磷酸鋯負載納米銀的抗菌聚乳酸的制備方法，通過將納米銀負載到磷酸鋯中，再將負載物與聚乳酸熔融紡絲成纖維獲得抗菌性；專利CN101440533公開了一種納米竹炭和納米銀復配抗菌組份，通過螺桿共擠出聚乳酸獲得抗菌性；專利CN104072955公開了一種以納米二氧化鈦摻雜一定量的納米氧化鋅制備聚乳酸復合材料獲得抗菌性；專利CN102453317公開了一種復合抗菌劑聚胍/聚硅酸鹽體系在分散劑作用下共混聚乳酸獲得抗菌性；但是此類方法都面對一個抗菌廣譜性與持久性都兼?zhèn)涞膯栴}，本發(fā)明從此問題著手提供一種新的制備方法，通過將對銀粒子螯合性強的官能團引入聚乳酸鏈斷中從而獲得兼具持久性與廣譜性的聚乳酸材料。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種抗菌性聚乳酸材料制備方法，其包含以下步驟。
步驟1：將硫脲類化合物與丙交酯按照一定比例混合在酸性催化劑下熔融聚合獲得聚合物；
步驟2：將上述聚合物與硝酸銀進行浸泡接觸；
步驟3：將上述浸泡硝酸銀的聚合物經(jīng)過還原獲得含銀聚乳酸材料；
作為本發(fā)明的進一步方案，本發(fā)明一種抗菌性聚乳酸材料制備方法中硫脲類化合物，其主要特征在于含有硫脲官能團的基本結(jié)構(gòu)，包含硫脲、酰基硫脲、氨基硫脲、縮氨基硫脲，優(yōu)選硫脲和氨基硫脲；
作為本發(fā)明的進一步方案，本發(fā)明一種抗菌性聚乳酸材料制備方法中硫脲類質(zhì)量占丙交酯質(zhì)量比為0-10％，優(yōu)選1-6％。
作為本發(fā)明的進一步方案，本發(fā)明本發(fā)明一種抗菌性聚乳酸材料制備方法中的酸性催化劑為質(zhì)子酸、路易斯酸。
作為本發(fā)明的進一步方案，本發(fā)明本發(fā)明一種抗菌性聚乳酸材料制備方法中酸性催化劑優(yōu)選對甲苯磺酸。
作為本發(fā)明的進一步方案，本發(fā)明本發(fā)明一種抗菌性聚乳酸材料制備方法中的硝酸銀為硝酸銀稀溶液，質(zhì)量濃度為0.01％-1％。
作為本發(fā)明的進一步方案，本發(fā)明本發(fā)明一種抗菌性聚乳酸材料制備方法中的硝酸銀稀溶液，質(zhì)量濃度優(yōu)選0.1％-0.5％。
作為本發(fā)明的進一步方案，本發(fā)明本發(fā)明一種抗菌性聚乳酸材料制備方法中的浸泡接觸時間為10min-120min。
作為本發(fā)明的進一步方案，本發(fā)明本發(fā)明一種抗菌性聚乳酸材料制備方法中的浸泡接觸時間優(yōu)選為30min-60min。
作為本發(fā)明的進一步方案，本發(fā)明本發(fā)明一種抗菌性聚乳酸材料制備方法中的還原劑為檸檬酸或硼氫化鈉中的一種或者二者混合物。
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