[發明專利]一種水處理分離膜親水改性的方法

有效

• 申請號: 202011162278.0
• 申請日: 2020-10-27
• 公開（公告）號: CN112263919B
• 公開（公告）日: 2022-08-30
• 發明（設計）人: 劉必前
• 申請（專利權）人: 鹽城海普潤科技股份有限公司
• 主分類號: B01D67/00
• 分類號: B01D67/00;B01D69/02;B01D71/16;B01D71/30;B01D71/34;B01D71/42;B01D71/68;C02F1/44
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1.一種水處理分離膜親水改性的方法，包括以下步驟：

1)配制鑄膜液：在50～90℃下，將高分子材料、成孔劑、溶劑按照質量比10～35:2～16:49～88混合、攪拌、溶解，過濾，脫泡后制得鑄膜液；

所述成孔劑為聚乙二醇；

2)配制內凝固芯液：將非溶劑或者溶劑與非溶劑的組合作為內凝固浴液；

3)配制外凝固浴液：將非溶劑或者溶劑與非溶劑的組合作為外凝固浴液；

4)在50～90℃下，將步驟1)制備得到的鑄膜液刮在平整支撐物的表面成平板液膜；或者將步驟1)制備得到的鑄膜液與步驟2)制備得到的內凝固芯液同時擠出成中空管狀液膜；

5)將步驟4)制得的液膜直接放入步驟3)制得的外凝固浴液中凝固成形或者在空氣中晾1～30s后立即放入步驟3)制得的外凝固浴液中凝固成形，水洗而制得水處理分離膜；

6)在室溫下，將步驟5)制備得到的水處理分離膜放入親水劑水溶液中浸泡10～30min，拿出待用；

所述親水劑為脂肪醇聚氧乙烯醚或非離子型纖維素醚；

7)在30～60℃下，將經步驟6)處理過的水處理分離膜放在交聯劑水溶液中浸泡處理10～30min，再在60～90℃下烘10～30min即制得親水性水處理分離膜。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟1)中高分子材料為聚偏氟乙烯、聚醚砜、聚砜、二醋酸纖維素、三醋酸纖維素、聚丙烯腈或聚氯乙烯中的一種。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟1)中溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮中的一種。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟1)中聚乙二醇分子量為200～20000。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟2)或步驟3)中非溶劑為水、乙醇或丙酮中的一種。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟2)或步驟3)中溶劑與非溶劑的質量百分比為0～45：55～100。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟5)中空氣的溫度為10～40℃，濕度為30～99％。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟5)中凝固成形溫度為20～80℃。

9.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟6)中親水劑水溶液的質量濃度為1～30％。

10.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟6)中脂肪醇聚氧乙烯醚為市場上常見的JFC-2、JFC-3、JFC-4、AEO-7或AEO-9中的一種。

11.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟6)中非離子型纖維素醚為羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素、甲基纖維素或羥乙基纖維素中的一種。

12.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，所述羥丙基甲基纖維素的甲氧基取代度為1.3～2.0，羥丙氧基的摩爾取代度為0.1～1.0。

13.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，所述羧甲基纖維素的取代度＞0.4。

14.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，所述甲基纖維素的取代度為1.4～2.0。

15.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，所述羥乙基纖維素的摩爾取代度為1.8～2.5。

16.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟7)中交聯劑為戊二醛。