[發明專利]一種改性聚醚酯彈性體組合物的制備方法

在審

• 申請號: 202011161803.7
• 申請日: 2020-10-27
• 公開（公告）號: CN112358605A
• 公開（公告）日: 2021-02-12
• 發明（設計）人: 付偉;王道軍;王玉龍
• 申請（專利權）人: 合肥通融新型材料科技有限公司
• 主分類號: C08G63/672
• 分類號: C08G63/672;C08K5/134;C08K5/20;C08K5/526;C08K5/527;C08K5/057;C08K5/10;C08J5/18;D01F1/10;D01F6/92;D01D5/08;D01D5/12;D01D10/02;C08L67/02
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1.一種改性聚醚酯彈性體組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將間苯二甲酸、對苯二甲酸二甲酯、低分子二元醇和聚四氫呋喃醚二醇混合攪拌均勻，得反應混合物；

(2)向上述反應混合物中加入抗氧劑和鈦化合物后，繼續攪拌混合10-15分鐘后，通入惰性氣體，去除多余氧氣；

(3)將步驟(2)中的混合物逐漸升溫至180-200攝氏度后，保溫55-65分鐘，繼續升溫至225-232攝氏度，保溫55-65分鐘，繼續將溫度升高至240-250攝氏度，進行聚合反應；預縮聚階段：控制在1-2小時內緩慢減壓至壓力值為58-62Pa，終縮聚階段：控制至58-62Pa，高真空狀態下進行終縮聚反應，直至出現爬桿現象；

(4)將步驟(3)中反應的產物倒入冷水中冷卻固化，放置真空干燥箱中干燥，切粒，即得所述改性聚醚酯彈性體組合物。

2.根據權利要求2所述的改性聚醚酯彈性體組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的間苯二甲酸、對苯二甲酸二甲酯、低分子二元醇和聚四氫呋喃二醇物質的量比為(0.07-0.2):1:2:2。

3.根據權利要求2所述的改性聚醚酯彈性體組合物的制備方法，其特征在于，所述低分子二元醇為乙二醇、1,4-丁二醇和1,3-丙二醇中的一種或幾種結合。

4.根據權利要求1所述的改性聚醚酯彈性體組合物的制備方法，其特征在于，所述抗氧劑的加入量相當于反應混合物質量的0.1-0.3％，鈦化合物的加入量相當于反應混合物質量的0.15-0.45％。

5.根據權利要求4所述的改性聚醚酯彈性體組合物的制備方法，其特征在于，所述抗氧劑為四(β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸)季戊四醇酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸脂，N,N-雙(3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰基)己二胺和雙(2,4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯中的一種或幾種結合。

6.根據權利要求4所述的改性聚醚酯彈性體組合物的制備方法，其特征在于，所述鈦化合物為乙二醇鈦、鈦酸四丁酯或鈦酸四異丙酯中的任一種。

7.根據權利要求1所述的改性聚醚酯彈性體組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的惰性氣體為氮氣、氬氣或氦氣中的任一種。

8.一種聚醚酯彈性體薄膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(a1)將權利要求1-7任一項所述的改性聚醚酯彈性體組合物加入到三氯甲烷中攪拌溶解，配制成0.08-0.2克/毫升的改性聚醚酯彈性體組合物溶液；

(a2)將洗干凈的玻璃板置于涂膜機上，調整刀狹縫寬度和流延速度，加入步驟(a1)中配置的改性聚醚酯彈性體組合物溶液，流延成膜，置入60攝氏度的干燥箱中干燥，即得聚醚酯彈性薄膜。

9.一種聚醚酯彈性體纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(b1)將權利要求1-7任一項所述的改性聚醚酯彈性體組合物加入到熔融紡絲機中進行熔融紡絲，紡絲溫度控制在200-220攝氏度，得到初生纖維；

(b2)將步驟(b1)中制得的初生纖維在68-72攝氏度下使用拉伸儀進行熱拉伸，并于68-72攝氏度下熱定型110-140秒，即得聚醚酯彈性體纖維。

10.根據權利要求9所述的聚醚酯彈性體纖維的制備方法，其特征在于，所述步驟(b2)中初生纖維的熱拉伸倍數為1-4倍。