[發(fā)明專利]一種α半水硫酸鈣晶須的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011161272.1
• 申請日: 2020-10-26
• 公開（公告）號: CN112342624B
• 公開（公告）日: 2021-08-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王夢嘉;楊宏玉;劉婷;岳國昌;劉錦云;魯云;金應(yīng)榮;馮寧博
• 申請（專利權(quán)）人: 西華大學(xué)
• 主分類號: C30B29/62
• 分類號: C30B29/62;C30B29/46;C30B7/10
• 代理公司: 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11463
• 代理人: 覃蛟

本發(fā)明公開了一種α半水硫酸鈣晶須的制備方法，屬于材料工程技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法包括以下步驟：將二水硫酸鈣晶須進行蒸壓，二水硫酸鈣晶須在具有水的蒸壓容器中位于水面上方。通過直接對二水硫酸鈣晶須進行蒸壓以制備α半水硫酸鈣晶須，能夠較目前從溶液逐步長成晶須的方法提高α半水硫酸鈣晶須的制備效率，降低成本。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及材料工程技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種α半水硫酸鈣晶須的制備方法。

背景技術(shù)

α半水硫酸鈣晶須由粗大的、致密的、完整的原生顆粒組成，具有較高的強度，與低強度的β半水石膏晶須相比，在工程上具有更加廣泛的應(yīng)用價值。目前實驗室和工程中采用水熱法等制備方法制備α半水硫酸鈣晶須，效率較低，成本較高。

鑒于此，特提出本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種α半水硫酸鈣晶須的制備方法，該方法能夠提高α半水硫酸鈣晶須的制備效率，降低成本。

本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的：

本申請?zhí)峁┮环Nα半水硫酸鈣晶須的制備方法，包括以下步驟：將二水硫酸鈣晶須進行蒸壓，二水硫酸鈣晶須在具有水的蒸壓容器中位于水面上方。

在可選的實施方式中，二水硫酸鈣晶須在具有水的蒸壓容器中距離水面的距離為8-30mm。

在可選的實施方式中，蒸壓的溫度為120-140℃。

在可選的實施方式中，蒸壓的壓力為0.2MPa-0.36MPa。

在可選的實施方式中，蒸壓的時間為1.5-5h。

在可選的實施方式中，蒸壓容器中水的體積為蒸壓容器容積的2-5％。

在可選的實施方式中，蒸壓容器的距離水面8-30mm處設(shè)有放料件。

在可選的實施方式中，放料件設(shè)有通孔。

在可選的實施方式中，通孔的孔徑為1-2mm。

在可選的實施方式中，二水硫酸鈣晶須的制備包括：于60-80℃的條件下溶解CaSO₄·2H₂O，固液分離，冷卻濾液以結(jié)晶。固液分離過程所用材料及儀器均為60-80℃。

在可選的實施方式中，還包括對結(jié)晶后的晶體進行清洗和烘干。

在可選的實施方式中，溶解所用的試劑為鹽酸。

在可選的實施方式中，鹽酸的濃度為4-6mol/L。

在可選的實施方式中，每L鹽酸中加入0.12-0.21mol CaSO₄·2H₂O。

在可選的實施方式中，溶解過程中還加入有助晶劑。

在可選的實施方式中，助晶劑包括MgCl₂。

在可選的實施方式中，每L鹽酸中加入0.01-0.02mol MgCl₂。

在可選的實施方式中，CaSO₄·2H₂O經(jīng)鈦石膏除去自由水而得。

本申請的有益效果包括：

對二水硫酸鈣晶須進行蒸壓使其轉(zhuǎn)變?yōu)棣涟胨蛩徕}晶須，將制備α半水硫酸鈣晶須的方法分兩步進行，第一步是在常壓下制備二水硫酸鈣晶須，有利于控制二水硫酸鈣晶須的形態(tài)，第二步是在高壓容器中使二水硫酸鈣晶須轉(zhuǎn)變?yōu)棣涟胨蛩徕}晶須，能夠降低高壓制備容器中水的用量，提高高壓制備容器中α半水硫酸鈣晶須成品的裝載量。與目前采用一步法在高壓容器內(nèi)從溶液中逐步長成晶須的方法相比，能夠提高α半水硫酸鈣晶須的制備效率，降低成本。