[發(fā)明專利]一種耐高溫氰酸酯導電膠及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011159993.9 | 申請日: | 2020-10-27 |
| 公開(公告)號: | CN112457797B | 公開(公告)日: | 2021-12-31 |
| 發(fā)明(設計)人: | 孫怡坤;龍東輝;朱召賢 | 申請(專利權(quán))人: | 華東理工大學 |
| 主分類號: | C09J9/02 | 分類號: | C09J9/02;C09J179/04;C09J4/06;C09J11/04;C09J11/06;C09J11/08 |
| 代理公司: | 上??剖⒅R產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人: | 蔣亮珠 |
| 地址: | 200237 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 耐高溫 氰酸 導電 及其 制備 方法 | ||
1.一種耐高溫氰酸酯導電膠的制備方法,其特征在于,該導電膠包括以下質(zhì)量份組分:氰酸酯樹脂10-40份,導電填料50-90份,低電位金屬3-6份,阻蝕劑0-3份、固化劑0.01-2份,耐高溫螯合劑0.01-2份,活性稀釋劑0-20份,增韌劑0.1-6份,助粘劑0.1-5份;所述的低電位金屬包括銦粉、錫粉或銦錫合金粉中的一種或幾種;該導電膠的制備方法包括以下步驟:
(1)按質(zhì)量份,將導電填料和/或低電位金屬使用超聲或攪拌方法分散到低沸點溶劑中,添加耐高溫螯合劑后繼續(xù)超聲或攪拌,過濾并烘干得到混合物料A;所述的低沸點溶劑包括乙醇、丙酮、異丙醇中的一種或多種;
(2)按質(zhì)量份,將阻蝕劑和/或固化劑和/或活性稀釋劑和/或增韌劑和/或助粘劑添加到氰酸酯樹脂中混合均勻,得到混合物料B;
(3)將混合物料A和混合物料B混合后,真空混合脫泡,得到耐高溫氰酸酯導電膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐高溫氰酸酯導電膠的制備方法,其特征在于,所述的氰酸酯樹脂包括雙酚A氰酸酯、雙酚B氰酸酯、雙酚E氰酸酯、雙酚F氰酸酯、雙酚M氰酸酯、雙酚AF氰酸酯、雙酚AP氰酸酯、雙酚BP氰酸酯、酚醛氰酸酯或雙環(huán)戊二烯型氰酸酯中的一種或幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐高溫氰酸酯導電膠的制備方法,其特征在于,所述的導電填料包括銀粉、銅粉或碳粉中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種耐高溫氰酸酯導電膠的制備方法,其特征在于,所述的銀粉包括球形銀粉、片狀銀粉或不規(guī)則銀粉中的一種或幾種;所述的球形銀粉的直徑為0.1-15 μm。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種耐高溫氰酸酯導電膠的制備方法,其特征在于,所述片狀銀粉的厚度2 μm,直徑為1-25 μm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐高溫氰酸酯導電膠的制備方法,其特征在于,所述的耐高溫螯合劑包括乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸二酐、酒石酸、甲氧基聚乙二醇或Jeffamine M600中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐高溫氰酸酯導電膠的制備方法,其特征在于,所述的阻蝕劑包括巰基苯并噻唑、苯并三唑、磺化木質(zhì)素、牛脂胺、十六烷胺、十八烷胺、喹啉、長鏈飽和酸或不飽和酸中的一種或幾種;
所述的固化劑包括壬基酚或金屬乙酰丙酮化物中的一種或兩種;
所述的活性稀釋劑包括新癸酸環(huán)氧乙烷基甲基酯、二縮三丙二醇二丙烯酸酯、二甲基丙烯酸酯、單馬來酰亞胺、雙馬來酰亞胺或芳炔中的一種或多種;
所述的增韌劑包括聚砜、聚醚砜、聚醚酰亞胺、超支化聚硅氧烷、超支化聚苯基硅氧烷、丁腈橡膠、聚氨酯或聚丁二烯丙烯腈中的一種或幾種;
所述的助粘劑包括偶聯(lián)劑、聚乙烯醇或聚乙烯醇縮丁醛酯中的一種或幾種。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種耐高溫氰酸酯導電膠的制備方法,其特征在于,所述的金屬乙酰丙酮化物為金屬螯合物;
所述的活性稀釋劑包括3-(2,2-二苯甲基-三亞甲基乙縮醛)-1-馬來酰亞胺苯,2,2,4-三甲基六亞甲基-1,6-雙馬來酰亞胺或2,2-雙[4-(4-馬來酰亞胺苯氧基)苯基]丙烷;
所述的偶聯(lián)劑包括γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-(2,3-環(huán)氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷、γ-(乙二胺基)丙基三甲氧基硅烷或D-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐高溫氰酸酯導電膠的制備方法,其特征在于,所述的真空混合脫泡的溫度為100-120℃,時間為20-60 min;繼續(xù)超聲或攪拌的時間為6-12 h。
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