[發明專利]一種g-C3 有效
| 申請號： | 202011158105.1 | 申請日： | 2020-10-26 |
| 公開（公告）號： | CN112264071B | 公開（公告）日： | 2023-02-24 |
| 發明（設計）人： | 徐志花;黃剛;嚴朝雄 | 申請（專利權）人： | 江漢大學 |
| 主分類號： | B01J27/24 | 分類號： | B01J27/24;B01D53/86;B01D53/72 |
| 代理公司： | 北京眾達德權知識產權代理有限公司 11570 | 代理人： | 梁凱 |
| 地址： | 430056 湖北省武*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 base sub | ||
1.一種g-C3N4@CeO2復合催化劑的應用，其特征在于：將g-C3N4@CeO2復合催化劑用于在室溫可見光照射下降解甲醛生成二氧化碳和水，所述g-C3N4@CeO2復合催化劑的制備方法包括如下步驟：
將g-C3N4單體材料分散在去離子水中，超聲處理0.25 ~ 0.75 h，得到分散液Ⅰ；
將CeO2單體材料分散在去離子水中，超聲處理0.05 ~ 0.45 h，得到分散液Ⅱ；
將分散液Ⅰ在攪拌下逐滴滴加到分散液Ⅱ中，得到分散液Ⅲ，繼續攪拌0.2~0.8 h，得到混合溶液；
將混合溶液通過離心來提純，隨后將離心產物置于60~80 ℃下干燥10~30 h，即得到g-C3N4@CeO2復合催化劑；
所述復合催化劑中g-C3N4質量占比為5~35 wt%；
所述g- C3N4單體材料與CeO2單體材料之間的用量質量比為1:1-10；
所述g-C3N4單體材料的前驅體為三聚氰胺。
2.根據權利要求1所述的g-C3N4@CeO2復合催化劑的應用，其特征在于：在攪拌狀態下將分散液Ⅰ逐滴滴加到分散液Ⅱ中，滴加時間為0.05~0.5 h。
3.根據權利要求1所述的g-C3N4@CeO2復合催化劑的應用，其特征在于：所述二氧化鈰單體材料的前驅體選自六水合硝酸鈰、硫酸鈰及氯化鈰中的一種或多種；和/或，所述CeO2單體材料是通過煅燒法制備得到的；和/或，所述g-C3N4單體材料是通過煅燒法制備得到的。
4.根據權利要求3所述的g-C3N4@CeO2復合催化劑的應用，其特征在于：所述二氧化鈰單體材料的前驅體為六水合硝酸鈰。
5.根據權利要求3所述的g-C3N4@CeO2復合催化劑的應用，其特征在于：所述g-C3N4單體材料的制備方法，包括如下步驟：
將g-C3N4單體材料的前驅體在40~80 ℃下干燥處理12~36 h，得到干燥的固體粉末；
將干燥的固體粉末在500~650 ℃下煅燒處理1~6 h，程序升溫條件為1-5 ℃/min；
將自然冷卻至室溫的煅燒產物研磨，即可得到煅燒法制備g-C3N4單體材料。
6.根據權利要求3所述的g-C3N4@CeO2復合催化劑的應用，其特征在于：所述CeO2單體材料的制備方法，包括如下步驟：
將CeO2單體材料的前驅體置于400~600 ℃下進行煅燒2~6 h，程序升溫條件為1~5 ℃/min，研磨得到二氧化鈰納米材料。
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